# RNCP24714 - Mention Sciences du médicament **Code:** RNCP24714 **État:** Publiée ## L'essentiel - **Nomenclature du niveau de qualification:** Niveau 7 - **Sigle:** MASTER — Master - **Codes NSF:** 331, 118 - **Date d'échéance de l'enregistrement:** 31-01-2020 - **Type d'enregistrement:** Enregistrement de droit ## Certificateur(s) - Université Lille 2 droit et santé - Site web: http://www.univ-lille2.fr ## Résumé de la certification ### Objectifs et contexte de la certification A compléter (Reprise) ### Activités visées Le titulaire de ce diplôme peut exercer les activités suivantes: •   Elaboration, mise en œuvre et coordonation de plans de développement des études avec les professionnels de santé. •   expertise scientifique ou médicale. •   Développement industriel/méthodes : industriel et de développement des process. •   Conduite de projets de recherche, de R&D, de projets scientifique ou industriel dans le respect de la réglementation, des référentiels en vigueur et des règles d’hygiène et sécurité. •   Conception et réalisation d'un projet de synthèse organique en chimie médicinale •   Suivi réglementaire d’essais cliniques.   •   Contrôle de la publicité  •   Assurer la production de produits de santé •   Piloter la transposition industrielle •   Participation à la mise en place et en application d'un système d'assurance qualité •   Promotion des intérêts techniques des matières premières auprès des clients ### Compétences attestées Identifier les problèmes nécessitant une adaptation de la forme galénique. •    Utiliser les outils d’adaptation thérapeutiques par approche pharmacocinétique, pharmacogénomique et pharmaco-thérapeutique.    Utiliser les outils nécessaires à la prise de décision technique ou stratégique •    Mettre en relation, différents professionnels scientifiques et de santé et coordonner leurs actions •    Rédiger des documents valorisant et capitalisant l’innovation thérapeutique •    Assurer la veille de la documentation scientifique •    Maîtriser l’ensemble des données actualisées relatives à la conduite et à la mise en œuvre d’un projet •    Rassembler et exploiter les données résultant des expertises analytiques, toxico-pharmacologiques et cliniques •    Réaliser des présentations et des formations aux personnels de l’entreprise •    Concevoir et développer un produit de santé •    Animer une équipe de production •    Contribuer à la mise en place et à l’amélioration du système de qualité •    Analyser les risques d’un procédé et identifier les actions préventives •    Appliquer et faire appliquer le cadre réglementaire européen des produits. •    Evoluer dans les environnements techniques spécialisés. •    Elaborer, mettre en œuvre et coordonner le plan de développement des études avec les professionnels de santé. •    Gérer les moyens humains et matériels nécessaires à la réalisation des projets dans le respect des référentiels en vigueur. •    Conduire un projet de recherche et développement dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et sécurité. •    Elaborer un cahier des charges. •    Conduire le projet R&D d’un produit de santé (Dispositif ou médicament) et coordonner les équipes multidisciplinaires. •    Individualiser la prise en charge thérapeutique des patients. •    Optimiser la thérapeutique en fonction des populations identifiées. •     Etudier des mécanismes moléculaires impliqués dans une pathologie ciblée •    Synthétiser des molécules à activité thérapeutique •    Evaluer et interpréter de l’activité pharmacologique de dérivés à visée thérapeutique •    Assurer la validation et le contrôle qualité des médicaments et biomédicaments •    développer et transmettre des connaissances sur la recherche pharmaceutique, vétérinaire, agroalimentaire. •    Participer au processus d’évaluation d’un médicament ou d’un dispositif médical •    Développer les métiers de l’enregistrement et de la mise sur le marché de nouveaux traitements de prescription. •    Participer au développement pharmaceutique d'un médicament ## Secteur d'activité et type d'emploi ### Secteurs d'activités -  secteur industriel - secteur hospitalier     ### Type d'emplois accessibles Assistant ingénieur -        Assistant recherche et développement -        Assureur qualité recherche et développement -        Cadre de production, d’études et conseil, de recherche-développement -        Chargé d’études markéting dans une industrie pharmaceutique -        Chef de projet affaires réglementaires -        Chef de projets ou de produits en développement de nouvelles substances -        Chercheur -        Consultant -        Consultant Business développement -        Directeur affaires réglementaires -        Documentaliste scientifique recherche et développement -        Enseignant et Enseignant-chercheur -        Evaluateur contrôle de la publicité des médicaments -        Evaluateur préclinique -        industries et organismes publics du secteur des dispositifs médicaux -        Ingénieur d’étude -        Ingénieur de production -        Ingénieur de recherche -        laboratoires publics et privés de recherche du secteur des dispositifs médicaux -        Médecin hospitalier (si diplôme de médecin) -        Métiers associés au développement chimique et clinique -        Pharmacien affaires réglementaires ( si diplome de pharmacien) -        Pharmacien hospitalier spécialisé en pharmacie clinique ( si diplome de pharmacien) -        Pharmacien industriel en production( si diplome de pharmacien) -        Technico-commercial -        Assureur qualité production -        Responsable développement pharmaceutique -        Responsable validation qualification ### Code(s) ROME H1206, H1502, H1210, H2502, K1402 ### Références juridiques des réglementations d'activité A compléter (Reprise) ## Marché du travail Indicateurs au niveau des familles professionnelles (FAP) des métiers visés, agrégés au niveau national — France Travail / DARES (open data). ### Tensions de recrutement (DARES 2024) - **Niveau de tension :** Très élevée (5/5) - **Facteurs principaux :** Manque de main-d'œuvre disponible - **Salaire médian (mensuel) :** 2 952 € - **Familles professionnelles (FAP) :** 9 — elles ne sont pas au même niveau de tension (de 4 à 5 sur 5) : le niveau ci-dessus est une moyenne pondérée par l'emploi, il ne vaut pas pour chacune d'elles - E5X70 — Techniciens des industries de process · tension 4/5 (Élevée) - E5X80 — Agents de maîtrise et assimilés des industries de process · tension 5/5 (Très élevée) - H0X40 — Ouvriers qualifiés du contrôle qualité et de laboratoire · tension 5/5 (Très élevée) - H0X90 — Techniciens du contrôle qualité · tension 5/5 (Très élevée) - H1X90 — Ingénieurs et cadres de fabrication et de la production · tension 4/5 (Élevée) - H1X93 — Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité · tension 5/5 (Très élevée) - N0X70 — Techniciens d'étude, recherche et développement · tension 5/5 (Très élevée) - N1X90 — Ingénieurs et cadres d'étude, recherche et développement (industrie) · tension 5/5 (Très élevée) - V2X90 — Médecins · tension 5/5 (Très élevée) ### Besoins en main-d'œuvre (BMO 2026) - **Projets de recrutement :** 41 196 - **Jugés difficiles à recruter :** 53 % - **Emplois saisonniers :** 6 % - **Familles professionnelles (FAP) :** 9 - E5X70 — Techniciens des industries de process - E5X80 — Agents de maitrise et assimilés des industries de process - H0X40 — Ouvriers qualifiés du contrôle qualité et de laboratoire - H0X90 — Techniciens du contrôle qualité - H1X90 — Ingénieurs et cadres de fabrication et de la production - H1X93 — Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité - N0X70 — Techniciens d'étude, recherche et développement - N1X90 — Ingénieurs et cadres d'étude, recherche et développement (industrie) - V2X90 — Médecins ## Voies d'accès **Modalités d'accès :** Formation initiale, Formation continue, Candidature individuelle, VAE ### Prérequis à l'entrée en formation A compléter (Reprise) ### Composition du jury — Formation initiale Responsables pédagogiques de la mention   ### Composition du jury — Formation continue, Candidature individuelle, VAE Responsables pédagogiques de la mention ## Base légale - **Date d'échéance de l'enregistrement:** 31-01-2020 ## Pour plus d'informations **Fiche officielle (France Compétences) :** https://www.francecompetences.fr/recherche/rncp/24714/ ## Demande CPF — formations engagées Tous organismes confondus — Caisse des Dépôts (open data), 07/2020. - **Dossiers CPF engagés:** 1 - **Montant total engagé:** 2 540 € - **Coût moyen par dossier:** 2 540 € Financement (part du montant engagé) : - France compétences : 86 % - Reste à charge titulaire : 14 % --- *Généré le 12/10/2026 à 01:14*