# RNCP26378 - Mention Sciences du médicament

**Code:** RNCP26378
**État:** Publiée

## L'essentiel
- **Nomenclature du niveau de qualification:** Niveau 7
- **Sigle:** MASTER — Master
- **Codes NSF:** 331, 222, 118
- **Date d'échéance de l'enregistrement:** 31-01-2020
- **Type d'enregistrement:** Enregistrement de droit

## Certificateur(s)
- Université Paris-Saclay
  - Site web: http://www.universite-paris-saclay.fr/fr

## Résumé de la certification
### Objectifs et contexte de la certification
A compléter (Reprise)

### Activités visées
Cette mention comprend 18 parcours (dont 7 en apprentissage) couvrant toutes les spécialités liées aux métiers du médicament, de la conception à la vente :    - Affaires réglementaires des industries de santé (en apprentissage)    - Biologie, Physiopathologie, Pharmacologie de la respiration et du sommeil    - Biologie, Physiologie, pharmacologie du coeur et de la circulation    - Biotechnologie Pharmaceutique et thérapies innovantes    - Chimie Pharmaceutique    - Contrôle de qualité des médicaments (en apprentissage)    - Développement et Enregistrement International des Médicaments et autres produits de Santé    - Dispositifs médicaux : Evaluation, Enregistrement, vigilance (en apprentissage)    - Formulation, Marketing et Législation des Produits Cosmétiques    - Management de la qualité (en apprentissage)    - Market access et évaluation Médico-économique (en apprentissage)    - Marketing Pharmaceutique (en apprentissage)    - Microbiologie : microbiote, agents pathogènes et thérapeutiques anti infectieuses    - Pharmacologie Préclinique, Pharmacologie Clinique et Pharmacocinétique    - Pharmacotechnie-Biopharmacie    - Recherche & développement en stratégies analytiques    - Technologie et Management de la Production Pharmaceutique (en apprentissage)    - Toxicologie humaine, Evaluation des Risques et Vigilance         Cette fiche RNCP concerne essentiellement les 7 parcours en apprentissage          

### Compétences attestées
- concevoir et anticiper les conditions de réalisation de la forme galénique et de son procédé de fabrication    - mener des développements galéniques    - traduire des résultats d’essais    - élaborer les caractéristiques d’un produit    - intégrer les données réglementaires et économiques    - coordonner la gestion des flux    - optimiser les méthodes et procédés de « supply chain » (taille des lots, temps de cycles de production, optimisation...)    - travailler dans un environnement Qualité    - élaborer et mettre au point des études nécessaires aux programmes de recherche et de développement    - organiser, planifier et suivre l’avancement des études    - animer les équipes de projet    - interpréter et/ou valider les analyses des résultats d’études scientifiques    - arbitrer et allouer des moyens /ressources (humains, financiers, délais, matériels) en fonction de la stratégie de développement du projet    - rédiger des rapports et publications d’études scientifiques    - développer des formules galéniques en intégrant les exigences économiques et environnementales de l’étude    - organiser et gérer des cycles de production    - contrôler la conformité des processus de production par rapport aux spécifications    - travailler à la faisabilité technique des projets de développement industriel et à l’optimisation des procédés en intégrant tous les paramètres environnementaux    - s’approprier l’environnement qualité (référentiels, procédures, audits, amélioration...)    - gérer et encadrer des équipes pluridisciplinaires     

## Secteur d'activité et type d'emploi
### Secteurs d'activités
- Industries pharmaceutiques et cosmétiques, entreprises du génie biologique et médical, hôpitaux et cliniques...    - Agences nationales de santé (Biomédecine, ANSM, AFSA..)

### Type d'emplois accessibles
Pour les 7 parcours en apprentissage    - responsable laboratoire de développement galénique    - responsable de développement industriel    - directeur de site industriel    - responsable de projet    - responsable de veille scientifique et technique    - rédacteur en affaires réglementaires    - responsable d’un secteur de production    - responsable d’un atelier de production ou de conditionnement    - responsable supply chain    - responsable de l’assurance qualité    - responsable validation/qualification    - assureur qualité    - auditeur qualité    - responsable de la conception d’unité pharmaceutique

### Code(s) ROME
H2502, M1705, H1502, H1301

### Références juridiques des réglementations d'activité
A compléter (Reprise)

## Marché du travail
Indicateurs au niveau des familles professionnelles (FAP) des métiers visés, agrégés au niveau national — France Travail / DARES (open data).

### Tensions de recrutement (DARES 2024)
- **Niveau de tension :** Élevée (4/5)
- **Facteurs principaux :** Manque de main-d'œuvre disponible
- **Salaire médian (mensuel) :** 2 939 €
- **Familles professionnelles (FAP) :** 8 — elles ne sont pas au même niveau de tension (de 2 à 5 sur 5) : le niveau ci-dessus est une moyenne pondérée par l'emploi, il ne vaut pas pour chacune d'elles
  - E5X70 — Techniciens des industries de process · tension 4/5 (Élevée)
  - E5X80 — Agents de maîtrise et assimilés des industries de process · tension 5/5 (Très élevée)
  - H0X40 — Ouvriers qualifiés du contrôle qualité et de laboratoire · tension 5/5 (Très élevée)
  - H0X90 — Techniciens du contrôle qualité · tension 5/5 (Très élevée)
  - H1X90 — Ingénieurs et cadres de fabrication et de la production · tension 4/5 (Élevée)
  - H1X93 — Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité · tension 5/5 (Très élevée)
  - R3X83 — Professions intermédiaires du marketing et des services commerciaux (hors achats) · tension 3/5 (Modérée)
  - R4X90 — Cadres commerciaux, acheteurs et cadres de la mercatique · tension 2/5 (Faible)

### Besoins en main-d'œuvre (BMO 2026)
- **Projets de recrutement :** 26 543
- **Jugés difficiles à recruter :** 40 %
- **Emplois saisonniers :** 8 %
- **Familles professionnelles (FAP) :** 8
  - E5X70 — Techniciens des industries de process
  - E5X80 — Agents de maitrise et assimilés des industries de process
  - H0X40 — Ouvriers qualifiés du contrôle qualité et de laboratoire
  - H0X90 — Techniciens du contrôle qualité
  - H1X90 — Ingénieurs et cadres de fabrication et de la production
  - H1X93 — Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité
  - R3X83 — Professions intermédiaires du marketing et des services commerciaux (hors achats)
  - R4X90 — Cadres commerciaux, acheteurs et cadres de la mercatique

## Voies d'accès
**Modalités d'accès :** Formation initiale, Formation continue, Apprentissage, Contrat de professionnalisation, Candidature individuelle, VAE

### Prérequis à l'entrée en formation
A compléter (Reprise)

### Composition du jury — Formation initiale, Formation continue, Apprentissage, Contrat de professionnalisation
Le jury est composé d’enseignants de l’équipe pédagogique et de professionnels

### Composition du jury — Candidature individuelle
Possible pour partie du diplôme par VES ou VAP

### Composition du jury — VAE
au moins 2 professionnels (personne ayant une activité principale autre que l'enseignement) et une majorité d'enseignants-chercheurs    2 professionnels extérieurs,    3 enseignants chercheurs

## Base légale
- **Date d'échéance de l'enregistrement:** 31-01-2020

## Pour plus d'informations
**Fiche officielle (France Compétences) :** https://www.francecompetences.fr/recherche/rncp/26378/

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*Généré le 09/10/2026 à 09:42*