# RNCP32065 - Attaché de Recherche Clinique

**Code:** RNCP32065
**État:** Publiée

## L'essentiel
- **Nomenclature du niveau de qualification:** Niveau 6
- **Codes NSF:** 331n, 222
- **FormaCodes:** 43001
- **Date d'échéance de l'enregistrement:** 04-01-2022
- **Type d'enregistrement:** Enregistrement sur demande

## Certificateur(s)
- C O D FORMATION
  - SIRET: 43799625900044

## Résumé de la certification
### Objectifs et contexte de la certification
A compléter (Reprise)

### Activités visées
     -       Traduction des besoins du promoteur en protocole d’étude    -       Rédaction d’un document scientifique    -       Rédaction des critères d’inclusion et des fiches aide-mémoire    -       Réalisation de la documentation scientifique à destination des investigateurs    -       Animation des réunions d’informations afin de présenter de manière détaillées les documents de l’étude    -       Identification et exécution des démarches administratives à effectuer auprès des différents acteurs institutionnels    -       Sélection et Formation des Investigateurs    -       Communication des documents de l’étude    -       Application de la règlementation en vigueur et des Bonnes Pratiques Cliniques    -       Rédaction et présentation du cahier d’observation    -       Gestion de la logistique des essais cliniques    -       Contrôle de la bonne application des procédures    -       Relevé des données recueillies, détection et signalement auprès des autorités compétentes des anomalies éventuelles (évènements indésirables et évènements indésirables graves)

### Compétences attestées
Le (la) titulaire est capable de :    Maîtriser le vocabulaire, la sémantique et la symbolique scientifique.    Connaître les attributions des instances administratives et règlementaires (CPP, ANSM, CNIL…) de manière à soumettre à chacune d’entre elles de manière pertinente les différentes problématiques soulevées par l’étude clinique.    Etablir le niveau de responsabilité lors du dysfonctionnement d’un essai.    Analyser et évaluer les documents figurant dans un dossier source et éventuellement rectifier les erreurs ou omissions.    Détecter les évènements indésirables et les transmettre aux autorités compétentes    S’intégrer dans une équipe par ses capacités relationnelles, sa rigueur et ses compétences techniques

## Secteur d'activité et type d'emploi
### Secteurs d'activités
* Laboratoires pharmaceutiques (médicament à usage humain et vétérinaire)      * CRO (Contract Research Organization) ou sociétés de recherche sous contrat      * Instituts de santé publique      * Hôpitaux

### Type d'emplois accessibles
·         Chargé(e) de recherche clinique    ·         Responsable d'unité monitoring    ·         Technicien(ne) d’études cliniques (TEC)    ·         Gestionnaire de bases de données biomédicales    ·         Chargé(e) d'affaires réglementaires    ·         Chargé(e) de pharmacovigilance

### Code(s) ROME
H1206, K2402

### Références juridiques des réglementations d'activité
A compléter (Reprise)

## Marché du travail
Indicateurs au niveau des familles professionnelles (FAP) des métiers visés, agrégés au niveau national — France Travail / DARES (open data).

### Tensions de recrutement (DARES 2024)
- **Niveau de tension :** Très élevée (5/5)
- **Facteurs principaux :** Manque de main-d'œuvre disponible
- **Salaire médian (mensuel) :** 2 867 €
- **Familles professionnelles (FAP) :** 3 — elles ne sont pas au même niveau de tension (de 2 à 5 sur 5) : le niveau ci-dessus est une moyenne pondérée par l'emploi, il ne vaut pas pour chacune d'elles
  - N0X70 — Techniciens d'étude, recherche et développement · tension 5/5 (Très élevée)
  - N1X90 — Ingénieurs et cadres d'étude, recherche et développement (industrie) · tension 5/5 (Très élevée)
  - N1X91 — Chercheurs (sauf industrie et enseignement supérieur) · tension 2/5 (Faible)

### Besoins en main-d'œuvre (BMO 2026)
- **Projets de recrutement :** 16 347
- **Jugés difficiles à recruter :** 46 %
- **Emplois saisonniers :** 5 %
- **Familles professionnelles (FAP) :** 3
  - N0X70 — Techniciens d'étude, recherche et développement
  - N1X90 — Ingénieurs et cadres d'étude, recherche et développement (industrie)
  - N1X91 — Chercheurs (sauf industrie et enseignement supérieur)

## Voies d'accès
**Modalités d'accès :** Formation initiale, Formation continue, Contrat de professionnalisation, VAE

### Prérequis à l'entrée en formation
A compléter (Reprise)

### Composition du jury — Formation initiale, Formation continue, Contrat de professionnalisation, VAE
Jury est constitué de 6 personnes se répartissant de la manière suivante :  67% sont des acteurs de la recherche clinique  33% sont des professionnels de la formation

## Base légale
- **Date d'échéance de l'enregistrement:** 04-01-2022

## Liens avec d'autres certifications
- **Nouvelle(s) certification(s):** RNCP36160

## Pour plus d'informations
**Fiche officielle (France Compétences) :** https://www.francecompetences.fr/recherche/rncp/32065/

## Demande CPF — formations engagées
Tous organismes confondus — Caisse des Dépôts (open data), 09/2020 – 11/2021.

- **Dossiers CPF engagés:** 20
- **Montant total engagé:** 43 015 €
- **Coût moyen par dossier:** 2 151 €
- **Durée moyenne:** 1137 h

Financement (part du montant engagé) :
- France compétences : 56 %
- France Travail : 44 %

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*Généré le 10/10/2026 à 17:50*