# RNCP36013 - Agent de stérilisation en milieu hospitalier

**Code:** RNCP36013
**État:** Publiée

## L'essentiel
- **Nomenclature du niveau de qualification:** Niveau 3
- **Codes NSF:** 331s, 331p, 331
- **FormaCodes:** 43454, 43485, 43434, 43403, 43422
- **Date d'échéance de l'enregistrement:** 10-11-2024
- **Date d'enregistrement:** 10-11-2021
- **Type d'enregistrement:** Enregistrement sur demande

## Certificateur(s)
- GIP FORMATION ET CERTIFICATION POUR L'INSERTION PROFESSIONNELLE
  - SIRET: 18310907300027

## Partenaires habilités
10 organismes habilités, d'après la liste publiée par France compétences : 10 à former et organiser l'évaluation.

- AKALI — SIRET 79524650300044
  - Habilitation : Former et organiser l'évaluation
- EURO PHARMAT — SIRET 41211169200023
  - Habilitation : Former et organiser l'évaluation
- GRETA-CFA MARSEILLE MEDITERRANEE — SIRET 19130053200022
  - Habilitation : Former et organiser l'évaluation
- LYCEE CFA ALPHONSE HEINRICH - XAVIER NESSEL — SIRET 19671509800055
  - Habilitation : Former et organiser l'évaluation
- LYCEE ENS GEN TECHNO GUSTAVE FLAUBERT — SIRET 19760096800022
  - Habilitation : Former et organiser l'évaluation
- LYCEE GENERAL ET TECHNOLOGIQUE AUGUSTE RENOIR — SIRET 19920131000042
  - Habilitation : Former et organiser l'évaluation
- LYCEE GENERAL ET TECHNOLOGIQUE LIVET — SIRET 19440029700025
  - Habilitation : Former et organiser l'évaluation
- LYCEE GEN TECH LA MARTINIERE MONPLAISIR — SIRET 19692866700027
  - Habilitation : Former et organiser l'évaluation
- LYCEE POLYVALENT JEAN MERMOZ — SIRET 19340042100023
  - Habilitation : Former et organiser l'évaluation
- LYCEE TECHNOLOGIQUE DEODAT DE SEVERAC — SIRET 19310044300020
  - Habilitation : Former et organiser l'évaluation

## Résumé de la certification
### Objectifs et contexte de la certification
L’Agent de stérilisation en milieu hospitalier est un professionnel qui traite les instruments (appelés Dispositifs Médicaux Réutilisables DMR) utilisés par les chirurgiens en bloc opératoire, par les services de  soins et médico techniques d'un établissement de santé. L'agent de stérilisation exerce en milieu hospitalier dans un service protégé (clinique, hôpital, industrie spécialisée dans la stérilisation des dispositifs  médicaux). Le traitement des dispositifs médicaux suit différentes étapes, protocoles, modes opératoires, règles d'hygiène et de sécurité en vue de leur stérilisation et réutilisation. Le service de stérilisation est sous la responsabilité d’un pharmacien en charge de la Pharmacie à Usage Intérieur (PUI).

### Activités visées
Au quotidien, l'agent de stérilisation est un professionnel qualifié qui :  1. Adapte sa posture aux différents postes de travail en service de stérilisation  2. Réceptionne, trie et lave les dispositifs médicaux réutilisables en zone de lavage d’un service de stérilisation  3. Recompose et conditionne les dispositifs médicaux réutilisables (DMR) en service de stérilisation  4. Stérilise les dispositifs médicaux réutilisables  5. Réalise la traçabilité des opérations,  le stockage des dispositifs médicaux réutilisables et le traitement des non conformités

### Compétences attestées
Adapter une posture professionnelle dans le processus de marche en avant  Communiquer dans l’environnement professionnel au sein d’un service de stérilisation et rendre compte des aléas et dysfonctionnements de service  Identifier le poste et décrire les missions de l’agent de stérilisation dans l’organisation globale d’un service de stérilisation  Organiser son activité professionnelle en appliquant les procédures et règles de travail dans un service de stérilisation  Appliquer les protocoles d’hygiène, utiliser les équipements de protection individuelle propres à la zone de travail et identifier le sens de circulation du personnel    Appliquer les consignes de travail présentées dans le manuel qualité du service de stérilisation et proposer des axes d’amélioration continue    Vérifier la conformité de l’opération de pré désinfection et les informations mentionnées sur la fiche de liaison avant de prendre en charge les dispositifs médicaux réutilisables   Identifier les dispositifs médicaux à usage unique non réutilisables et les collecter dans les conteneurs DASRI  Choisir la tenue et les équipements de protection individuelle adaptés mis à disposition pour intégrer la zone de lavage  Préparer l’activité de lavage en vérifiant la propreté de la zone et des postes de travail, l’approvisionnement en consommables et en produits lessiviels et en contrôlant l’état général des équipements  Détecter les dispositifs médicaux réutilisables ayant subi une pré désinfection à traitement particulier  Identifier les dispositifs médicaux réutilisables immergeables, non immergeables et instruments fragiles  Appliquer le mode opératoire de lavage prescrit adapté à la nature du dispositif médical réutilisable  Effectuer le lavage manuel des dispositifs médicaux immergeables et non immergeables en respectant la procédure de lavage manuel  Charger les dispositifs médicaux réutilisables immergeables dans des paniers sur les embases du laveur-désinfecteur  Programmer un cycle de lavage en laveur-désinfecteur  Contrôler un cycle de lavage en laveur-désinfecteur en interprétant les paramètres du cycle en cours et en identifiant les signaux d’alarmes de l’équipement  Déclarer les non conformités  Enregistrer les opérations de lavage afin d’assurer la traçabilité    Appliquer les règles d’hygiène et de tenue pour intégrer la zone de conditionnement  Contrôler visuellement la conformité des dispositifs médicaux réutilisables Contrôler le rapport de cycle de lavage  Effectuer un nettoyage des surfaces du poste de travail, approvisionner le poste en consommables et vérifier la qualité de l’air  Réaliser les tests sur les équipements de la zone de travail de conditionnement Appliquer les instructions et procédures de recomposition des plateaux de dispositifs médicaux réutilisables  Composer le plateau selon le modèle de composition dans un ordre précis en vue d’une nouvelle utilisation par le chirurgien en bloc opératoire  Contrôler la conformité de la composition  Déterminer le mode de conditionnement applicable pour réaliser l’opération de conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables  Réaliser le conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables avec un emballage souple en sachets, gaines ou par méthode de pliages de feuilles crêpées ou non tissées  Réaliser le conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables en conteneur rigide  Enregistrer les opérations de recomposition et de conditionnement afin d’assurer la traçabilité des opérations  Signaler auprès du responsable de service les non conformités, les pannes et incidents en zone de conditionnement    Choisir l’habillage et les équipements de protection individuelle propres à la zone de chargement et appliquer les règles d’hygiène, d’ergonomie et de prévention des risques de la zone de travail  Contrôler le bon fonctionnement en sécurité de l’équipement sous pression  Choisir la méthode de stérilisation compatible avec les dispositifs médicaux à stériliser  Préparer une charge en positionnant les compositions conditionnées dans l'équipement sous pression  Programmer et lancer un cycle de stérilisation sur un équipement sous pression  Contrôler le déroulement d’un cycle en sécurité en cours de stérilisation en interprétant les indicateurs et paramètres disponibles sur l’écran de contrôle et identifiant les problèmes de fonctionnement de l’équipement sous pression  Appliquer la procédure de déchargement d’un équipement sous pression en sécurité  Positionner une charge en installant les compositions compatibles avec le mode de stérilisation basse température dans l’appareil de stérilisation  Contrôler la nature des emballages et conteneurs conditionnant les dispositifs médicaux  Conduire un cycle de stérilisation sur un appareil de stérilisation basse température en surveillant les paramètres du procédé  Effectuer un contrôle visuel de la charge et des emballages lors de l’opération de déchargement afin de détecter toute anomalie  Interpréter les paramètres du cycle de stérilisation et signaler les dysfonctionnements auprès du responsable du service  Enregistrer les opérations de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables    Constituer le dossier de stérilisation afin d’assurer la traçabilité du procédé complet de stérilisation  Identifier les dispositifs médicaux réutilisables stérilisés par un étiquetage permettant de tracer le processus de stérilisation et la date limite d’utilisation  Positionner les dispositifs médicaux réutilisables dans l’arsenal conformément au système de rangement et de classement prescrit  Entretenir les bacs, armoires, conteneurs de transport des dispositifs médicaux stériles et les équipements de stockage (arsenaux)  Enregistrer les opérations d’entretien des équipements de transport  Appliquer les actions décidées par le pharmacien en charge du service concernant la gestion des non-conformités et appliquer les actions préventives et correctives décrites dans les procédures

## Blocs de compétences
### RNCP36013BC01 - Adaptation au poste de travail en service de stérilisation
**Liste de compétences:**
Adapter une posture professionnelle dans le processus de marche en avant afin d’appliquer les règles de travail dans un service de stérilisation d’un établissement de santé ou d’un prestataire de service de stérilisation          Communiquer dans l’environnement professionnel au sein d’un service de stérilisation à accès limité protégé avec les outils et moyens mis à disposition et rendre compte des aléas et dysfonctionnements de service auprès de son responsable (locaux, équipements, air, eau, matériel, hygiène, système de traçabilité)          Identifier le poste et décrire les missions de l’agent de stérilisation dans l’organisation globale d’un service de stérilisation et avec les autres services de l’établissement    Organiser son activité professionnelle en appliquant les procédures et règles de travail dans un service de stérilisation et précisément dans chaque zone de travail afin de respecter les protocoles établis par le responsable de service    Avant d’intégrer la zone de travail sur laquelle l’agent est affecté, appliquer les protocoles d’hygiène, utiliser les équipements de protection individuelle propres à la zone de travail mis à disposition par son établissement et identifier le sens de circulation du personnel pour intégrer son poste          Appliquer les consignes de travail présentées dans le manuel qualité du service de stérilisation à disposition du personnel et proposer des axes d’amélioration continue afin de contribuer à la démarche qualité du service de stérilisation et à celle de l’établissement de santé
**Modalités d'évaluation:**
Evaluations écrites en centre en cours et à l'issue du bloc 1    Evaluation d'un dossier professionnel écrit - 1ère partie relative au bloc 1    Evaluation en entreprise relative au bloc 1    Epreuve orale de synthèse relative au bloc 1 si le candidat s'inscrit uniquement sur le bloc 1 du titre

### RNCP36013BC02 - Réception, tri et lavage des dispositifs médicaux réutilisables
**Liste de compétences:**
Vérifier la conformité de l’opération de pré désinfection et les informations mentionnées sur la fiche de liaison avant de prendre en charge les dispositifs médicaux réutilisables dans le service de stérilisation en zone de lavage      Identifier les dispositifs médicaux à usage unique non réutilisables et les collecter dans les conteneurs DASRI (déchets d'activités de soins à risques infectieux et assimilés)    A la prise de poste, choisir la tenue et les équipements de protection individuelle adaptés mis à disposition pour intégrer la zone de lavage afin d’appliquer les règles d’hygiène et prévenir les risques professionnels      Préparer l’activité de lavage en vérifiant la propreté de la zone et des postes de travail, l’approvisionnement en consommables et en produits lessiviels et en contrôlant l’état général des équipements (laveurs, niveaux produits, filtres, ultrason, …)    Détecter les dispositifs médicaux réutilisables ayant subi une pré désinfection à traitement particulier (corps creux, dentisterie, moteurs, à démonter) afin de permettre un lavage efficace manuel ou en laveur-désinfecteur    Identifier les dispositifs médicaux réutilisables immergeables, non immergeables et instruments fragiles selon les recommandations des fabricants afin de choisir le mode de lavage adapté à la nature des dispositifs médicaux réutilisables    Appliquer le mode opératoire de lavage prescrit adapté à la nature du dispositif médical réutilisable (décollement des salissures par ultrason et lavage manuel ou en laveur-désinfecteur) afin de préserver le matériel à nettoyer    Effectuer le lavage manuel des dispositifs médicaux immergeables et non immergeables (moteurs, optiques) en respectant la procédure de lavage manuel et en utilisant les matériels adéquates selon la nature du dispositif afin d’éliminer les salissures et d’obtenir un dispositif médical nettoyé, fonctionnel et propre    Charger les dispositifs médicaux réutilisables immergeables dans des paniers sur les embases du laveur-désinfecteur en respectant les règles de chargement afin d’assurer une qualité de cycle de lavage et en préservant les instruments fragiles ou sensibles par une protection    Programmer un cycle de lavage en laveur-désinfecteur en choisissant le cycle de lavage adapté à la charge    Contrôler un cycle de lavage en laveur-désinfecteur en interprétant les paramètres du cycle en cours et en identifiant les signaux d’alarmes de l’équipement afin d’obtenir un résultat assurant la fonctionnalité, la propreté et le séchage des dispositifs médicaux    Déclarer les non conformités rencontrées concernant les opérations de pré désinfection, de traçabilité, de nature des instruments, de panne des équipements, sur les documents mis à disposition afin de collecter les informations et de mettre en place des actions correctives décidées par le responsable de service    Enregistrer les opérations de lavage afin d’assurer la traçabilité manuelle ou informatique du traitement des dispositifs médicaux réutilisables
**Modalités d'évaluation:**
Evaluations écrites en centre en cours et à l'issue du bloc 2    Évaluation d'un dossier professionnel écrit - 2ème partie relative au bloc 2    Évaluation en entreprise relative au bloc 2    Épreuve orale de synthèse relative au bloc 2 si le candidat s'inscrit uniquement sur le bloc 2 du titre

### RNCP36013BC03 - Recomposition et conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables
**Liste de compétences:**
Appliquer les règles d’hygiène et de tenue adaptées à la zone de travail pour intégrer la zone de conditionnement afin de respecter le protocole et maintenir la zone à atmosphère contrôlée propre      Contrôler visuellement la conformité des dispositifs médicaux réutilisables après l’étape de lavage afin de réceptionner des dispositifs médicaux propres, secs et fonctionnels en zone de recomposition conditionnement        Contrôler le rapport de cycle de lavage en vérifiant la conformité des paramètres du cycle indiqué sur le laveur-désinfecteur, le valider et assurer la traçabilité des opérations en collectant le ticket du cycle de lavage     Effectuer un nettoyage des surfaces du poste de travail (ou paillasse), approvisionner le poste en consommables (emballages, ….) et vérifier la qualité de l’air sur le manomètre afin de travailler en zone propre    Réaliser les tests sur les équipements de la zone de travail de conditionnement selon les consignes à l’ouverture du service (qualité de la soudure de la soudeuse, température et force d’écrasement, tests sur les appareils sous pression…) afin de vérifier l’état des équipements avant utilisation      Appliquer les instructions et procédures de recomposition des plateaux de dispositifs médicaux réutilisables en s’appuyant sur des supports visuels (dans des classeurs ou sur écran à partir d’un logiciel) à disposition dans le système qualité    Composer le plateau selon le modèle de composition afin de disposer les instruments / dispositifs médicaux réutilisables dans un ordre précis en vue d’une nouvelle utilisation par le chirurgien en bloc opératoire      Contrôler la conformité de la composition avant de réaliser l’opération de conditionnement afin de vérifier la complétude des instruments, leur état de fonctionnement et effectuer les remplacements nécessaires le cas échéant afin d’éviter des non-conformités ultérieures      Déterminer, en s’appuyant sur les informations intégrées dans le logiciel de traçabilité ou sur la procédure du manuel qualité à disposition des agents, le mode de conditionnement applicable décidé par le pharmacien en charge du service pour réaliser l’opération de conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables    Réaliser le conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables avec un emballage souple en sachets, gaines ou par méthode de pliages de feuilles crêpées ou non tissées en appliquant le mode opératoire indiqué et en contrôlant la fermeture des emballages       Réaliser le conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables en déposant les dispositifs médicaux réutilisables dans un conteneur rigide après avoir réalisé les différents contrôles sur le conteneur (intégrité de la cuve, du couvercle, des joints et filtres) et vérifié son étanchéité        Enregistrer les opérations de recomposition et de conditionnement (sur une fiche de liaison manuellement ou sur le logiciel du service) afin d’assurer la traçabilité des opérations avant l’étape de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables       Signaler oralement ou en utilisant l’outil de communication mis en place auprès du responsable de service les non conformités, les pannes et incidents en zone de conditionnement afin de contribuer à l’amélioration continue du service, garantir le respect des étapes et tracer les évènements indésirables
**Modalités d'évaluation:**
Evaluations écrites en centre en cours et à l'issue du bloc 3      Évaluation d'un dossier professionnel écrit - 3ème partie relative au bloc 3     Évaluation en entreprise relative au bloc 3    Epreuve orale de synthèse relative au bloc 3 si le candidat s'inscrit uniquement sur le bloc 3 du titre

### RNCP36013BC04 - Stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables
**Liste de compétences:**
A la prise de poste, choisir l’habillage et les équipements de protection individuelle propres à la zone de chargement et appliquer les règles d’hygiène, d’ergonomie et de prévention des risques de la zone de travail afin de travailler en sécurité    Contrôler, par des tests obligatoires, le bon fonctionnement en sécurité de l’équipement sous pression (ou autoclave) avant sa mise en service selon la fréquence indiquée par le responsable de service    Choisir la méthode de stérilisation compatible avec les dispositifs médicaux à stériliser en s’appuyant sur les procédures du manuel d’assurance qualité et les recommandations du fabricant mises à disposition dans la zone de travail    Préparer une charge en positionnant les compositions conditionnées dans la cuve d’un équipement sous pression conformément aux recommandations du fabricant et aux directives du pharmacien en charge du service afin de préparer des charges homogènes (composition, volume et disposition)       Programmer et lancer un cycle de stérilisation compatible avec les dispositifs médicaux réutilisables à stériliser sur un équipement sous pression    Contrôler le déroulement d’un cycle en sécurité en cours de stérilisation en interprétant les indicateurs et paramètres disponibles sur l’écran de contrôle et identifiant les problèmes de fonctionnement éventuels de l’équipement sous pression    En fin de cycle de stérilisation, appliquer la procédure de déchargement d’un équipement sous pression en sécurité en utilisant les équipements de protection individuelle et en respectant les temps de refroidissement de la charge    Positionner une charge en installant les compositions compatibles (dispositifs médicaux thermosensibles ou sensibles à l’humidité) avec le mode de stérilisation basse température dans l’appareil de stérilisation    Contrôler la nature des emballages et conteneurs conditionnant les dispositifs médicaux afin de vérifier la compatibilité avec le procédé de stérilisation à basse température      Conduire un cycle de stérilisation sur un appareil de stérilisation basse température en surveillant les paramètres du procédé (variables température temps pression…) selon les tolérances définies par le pharmacien en charge du service    Effectuer un contrôle visuel de la charge et des emballages lors de l’opération de déchargement afin de détecter toute anomalie (siccité, intégrité des emballages, virage des intégrateurs, non conformités, …)    Interpréter les paramètres du cycle de stérilisation (écran de contrôle, graphique…) afin de s’assurer du bon déroulement du cycle : pression, température, durée de chaque étape, … et signaler les dysfonctionnements auprès du responsable du service  Enregistrer les opérations de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables
**Modalités d'évaluation:**
Evaluations écrites en centre en cours et à l'issue du bloc       Évaluation d'un dossier professionnel écrit - 4ème partie relative au bloc       Évaluation en entreprise relative au bloc      Épreuve orale de synthèse relative au bloc 4 si le candidat s'inscrit uniquement sur le bloc 4 du titre

### RNCP36013BC05 - Traçabilité, stockage des disposiyifs médicaux réutilisables et traitement des non-conformités
**Liste de compétences:**
Constituer le dossier de stérilisation afin d’assurer la traçabilité du procédé complet de stérilisation en centralisant les données et documents selon la procédure inscrite dans le manuel d’assurance qualité du service (enregistrements et preuves)      Identifier les dispositifs médicaux réutilisables stérilisés par un étiquetage permettant de tracer le processus de stérilisation et la date limite d’utilisation dans les blocs opératoires et/ou les services de soins      Positionner les dispositifs médicaux réutilisables dans l’arsenal conformément au système de rangement et de classement prescrit, en fonction de la nature et du volume des dispositifs médicaux, des spécialités, en veillant aux dates de péremption et en contrôlant la conformité de la zone de stockage      Entretenir les bacs, armoires, conteneurs de transport des dispositifs médicaux stériles et les équipements de stockage (arsenaux) pour garantir l’intégrité des emballages selon une fréquence déterminée par le responsable de service et indiquée par une procédure      Enregistrer les opérations d’entretien des équipements de transport afin de s’assurer de leur propreté avant utilisation pour le transport et la distribution des dispositifs médicaux dans les arsenaux et les services de soin          Appliquer les actions décidées par le pharmacien en charge du service concernant la gestion des non-conformités (mise au rebut, retraitement, acceptation) et appliquer les actions préventives et correctives décrites dans les procédures.
**Modalités d'évaluation:**
Evaluations écrites en centre en cours et à l'issue du bloc 5      Évaluation d'un dossier professionnel écrit - 5ème partie relative au bloc 5       Évaluation en entreprise relative au bloc 5    Épreuve orale de synthèse relative au bloc 5 si le candidat s'inscrit uniquement sur le bloc 5 du titre      Épreuve orale de synthèse relative aux 5 blocs dans le cadre de l'inscription au titre dans sa globalité en fin de parcours

## Secteur d'activité et type d'emploi
### Secteurs d'activités
Établissements publics de santé (CH, CHRU, CHU) - Groupements hospitaliers de territoire (GHT) - Groupements de coopération sanitaire (GCS) - Établissements de santé privés d'intérêt collectif - Établissements de santé privés à but lucratif (hôpitaux et cliniques privés) - Industries de stérilisation - Cabinets médicaux - Cabinets dentaires - Laboratoires de recherche

### Type d'emplois accessibles
Agent de stérilisation dans un établissement de santé public ou privé  Agent de service hospitalier qualifié affecté à la stérilisation  Ouvrier de production qualifié en stérilisation  Opérateur de stérilisation  Agent de stérilisation en cabinet médical  Agent de stérilisation en cabinet dentaire

### Code(s) ROME
J1301

### Références juridiques des réglementations d'activité
Décret n° 2010-1030 du 30 août 2010 relatif au système permettant d'assurer la qualité de la stérilisation des dispositifs médicaux dans  les établissements de santé et les syndicats inter hospitaliers.    Réglementation relative au travail à proximité et à la conduite d'équipements sous pression en service de stérilisation

## Marché du travail
Indicateurs au niveau des familles professionnelles (FAP) des métiers visés, agrégés au niveau national — France Travail / DARES (open data).

### Tensions de recrutement (DARES 2024)
- **Niveau de tension :** Faible (2/5)
- **Facteurs principaux :** Non-durabilité de l'emploi, Conditions de travail contraignantes, Non-attractivité salariale
- **Salaire médian (mensuel) :** 1 600 €
- **Familles professionnelles (FAP) :** 1
  - T4X61 — Agents de service hospitaliers · tension 2/5 (Faible)

### Besoins en main-d'œuvre (BMO 2026)
- **Projets de recrutement :** 17 718
- **Jugés difficiles à recruter :** 28 %
- **Emplois saisonniers :** 27 %
- **Familles professionnelles (FAP) :** 1
  - T4X61 — Agents de service hospitaliers

## Voies d'accès
**Modalités d'accès :** Formation continue, Apprentissage, Contrat de professionnalisation, VAE

### Prérequis à l'entrée en formation
Avoir suivi un parcours de formation en centre de formation partenaire incluant les évaluations nécessaires dans le cadre de l'inscription à la certification  Satisfaire aux exigences de recrutement d'une entreprise employeur pour un contrat en alternance  Être titulaire d'une attestation de formation à la conduite d'équipement sous pression en stérilisation

### Composition du jury — Formation continue, Contrat de professionnalisation
Jury final présidé par un professionnel du métier  Jury composé de :  2 professionnels du métier  1 représentant de l'organisme certificateur (GIP FCIP de Toulouse) 1 représentant du centre de formation partenaire préparant à la certification

### Composition du jury — Apprentissage
Jury final présidé par un professionnel du métier  Jury composé de :  2 professionnels du métier  1 représentant de l'organisme certificateur (GIP FCIP de Toulouse)  1 représentant du centre de formation partenaire préparant à la certification

### Composition du jury — VAE
Jury final présidé par un professionnel du métier  Jury composé de :  2 professionnels du métier  1 représentant de l'organisme certificateur (GIP FCIP de Toulouse)

## Financement en alternance (NPEC)
Niveau de prise en charge d'un contrat d'apprentissage par les OPCO, fixé par France compétences par branche professionnelle (CPNE).

- **Prise en charge usuelle:** 6 305 €
- **Selon la branche:** 6 202 € – 6 588 €

| Prise en charge | Branches concernées |
|---|---|
| 6 305 € | Valeur par défaut · 211 branches |
| 6 588 € | CPNE de la branche de l'hospitalisation privée à statut commercial et du thermalisme |
| 6 202 € | CPNEFP dans les établissements d'enseignement privés sous contrat |

## Base légale
- **Date de décision:** 10-11-2021
- **Durée de l'enregistrement (années):** 3
- **Date d'échéance de l'enregistrement:** 10-11-2024

## Statistiques
| Année | Certifiés | Dont VAE | Insertion globale 6 mois | Insertion métier 2 ans |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | 139 | 34 | 95 % | 85 % |
| 2018 | 151 | 54 | 96 % | 89 % |
| 2017 | 143 | 54 | 99 % | 96 % |

## Liens avec d'autres certifications
- **Anciennes versions:** RNCP30668, RNCP11913
- **Nouvelle(s) certification(s):** RNCP41293

## Pour plus d'informations
http://maforpro.ac-toulouse.fr/bilan-de-competences-vae/conception-de-certifications/nos-realisations/titre-agent-de-sterilisation-en-milieu-hospitalier-niveau-3

**Fiche officielle (France Compétences) :** https://www.francecompetences.fr/recherche/rncp/36013/

## Entrées et sorties de formation
Tous organismes confondus — Caisse des Dépôts (open data), 03/2022 – 02/2025.

- **Entrées en formation:** 21
- **Parcours menés à terme:** 15
- **Taux d'achèvement:** 71 %

| Période | Entrées | Sorties totales | Sorties partielles |
|---|---|---|---|
| 03/2022 | 4 | 1 | 0 |
| 04/2022 | 0 | 3 | 0 |
| 05/2022 | 0 | 2 | 0 |
| 09/2022 | 5 | 0 | 0 |
| 12/2022 | 0 | 1 | 1 |
| 02/2023 | 2 | 0 | 3 |
| 03/2023 | 4 | 1 | 0 |
| 04/2023 | 0 | 4 | 0 |
| 05/2023 | 0 | 1 | 0 |
| 09/2023 | 3 | 0 | 0 |
| 02/2024 | 0 | 0 | 3 |
| 09/2024 | 1 | 0 | 0 |
| 10/2024 | 1 | 0 | 0 |
| 11/2024 | 1 | 0 | 0 |
| 12/2024 | 0 | 0 | 1 |
| 02/2025 | 0 | 2 | 0 |

## Demande CPF — formations engagées
Tous organismes confondus — Caisse des Dépôts (open data), 01/2022 – 10/2024.

- **Dossiers CPF engagés:** 28
- **Montant total engagé:** 82 337 €
- **Coût moyen par dossier:** 2 941 €
- **Durée moyenne:** 336 h

Financement (part du montant engagé) :
- France compétences : 60 %
- France Travail : 29 %
- Entreprise : 9 %
- Reste à charge titulaire : 2 %

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*Généré le 09/10/2026 à 00:08*