RNCP36558
Inactive
· Niveau 7
Ingénieur diplômé de l'école polytechnique universitaire d'Université Côte d'Azur, spécialité Génie Biologique
Certificateur · UNIVERSITE COTE D'AZUR
L'essentiel
Nomenclature du niveau de qualification
Niveau 7
Formacode(s)
Date d'échéance de l'enregistrement
31-08-2023
Certificateur(s)
Nom légalSIRETSite
Résumé de la certification
Objectifs et contexte
Nos ingénieurs en Génie Biologique répondent aux attentes des acteurs industriels impliqués dans la santé, les cosmétiques, les arômes et parfums ainsi que l’environnement.
L’objectif de la certification Génie Biologique est de diplômer des ingénieurs polyvalents dans les domaines de la pharmacologie, la toxicologie et la bio-informatique, et capables de conduire des projets relatifs aux biotechnologies et aux bio-industries. Les ingénieurs en génie biologique appliquent l’ensemble des méthodologies touchant à l’élaboration de nouveaux traitements, depuis l’échelle du laboratoire jusqu’à l’échelle industrielle et juridique, mais également la gestion des risques biologique associés et l’adaptation aux révolutions technologique (omiques, intelligence artificielle…). Les ingénieurs en Génie Biologique seront capables de répondre aux changements sociétaux impliquant à la fois:
Une meilleure maitrise des risques toxicologiques (normes environnementales).
La gestion des ressources (gestion durable, éco et biotechnologie pour accompagner la transition écologique).
La santé (vieillissement, bien-être).
Le diplôme d’ingénieur est un diplôme national de l'enseignement supérieur conférant à son titulaire le grade universitaire de master. Il atteste de l'acquisition d'un socle de connaissances et de compétences pluridisciplinaire en sciences, techniques, gestion, management et langues, qui prépare à l'insertion professionnelle ou à la poursuite d'études en doctorat, et favorise la capacité à s’adapter tout au long de la vie.
Activités visées
Les activités réalisées par les ingénieurs en génie biologique de Polytech Nice Sophia sont très variées et, à l’issue de la certification, les diplômés pourront :
Concevoir et développer des produits : élaborer et rédiger le cahier des charges technique à partir des caractéristiques fonctionnelles, définir des paramètres à étudier, exploiter les outils à disposition, tester et s’assurer de la conformité des spécifications du produit, améliorer des caractéristiques, soutenir la mise en production et le lancement.
Mettre en place et suivre les études cliniques : élaboration des protocoles, sélection des médecins participants aux essais, réalisation des visites de présélection, initiation et fermeture des centres, gestion de la logistique, rédaction des rapports de suivi, vérification de la transmission des données.
Déposer et suivre des dossiers d’enregistrement réglementaire : préparation des demandes réglementaires (dossier préclinique, demande d’autorisation, dossier export…), constitution, suivi et contrôle de la conformité réglementaire et du dépôt des dossiers, analyse et évaluation des risques liés aux produits.
Recueillir des informations et mesurer l’impact des produits sur l’environnement et la santé : conduire des test et essais éco-toxicologiques standardisés, développer et mettre au point de nouvelles méthodes de test, exploiter les informations sur les propriétés des produits chimiques vis-à-vis de l’environnement, évaluer pour chaque produit les comportements et les risques, rédiger des fiches de données de sécurité…
Evaluer la brevetabilité d’une invention : étudier les documentations techniques d’un produit et analyser les éléments constitutifs d’une invention afin d’appréhender les innovations, rechercher les antériorités et les libertés d’exploitation.
Exploiter les résultats et rédaction des rapports : création de bases de données, recueil et saisie, transmission des résultats, rédaction de rapport d’expertise.
Réaliser une veille réglementaire, technologique et législative sur les produits, les méthodes et les brevets.
Traiter et analyser les données massives (Big Data)en biologie: maitrise de plusieurs langage de programmation, d'intelligence artificielle (IA) et de bases de données.
Compétences attestées
Appliquer les outils fondamentaux de l’ingénieur en génie biologique (chimie, médecine, biologie).
Appliquer les outils informatiques permettant le modélisation et le traitement des données biologiques (maitrise des applications existantes et créations de nouvelles solutions adaptées).
Concevoir et développer des produits biologiques en répondant aux contraintes industrielles.
Intégrer, dans l'analyse des problèmes et le développement des solutions, les aspects Qualité – Hygiène - Sécurité – Environnement.
Gérer un projet inter/pluri disciplinaire (maîtriser une méthode de gestion de projets, analyser des coûts...).
Communiquer en entreprise (rapports, compte rendus, synthèse, présentations orales…) en plusieurs langues.
Gérer un groupe : animer une équipe, argumenter et négocier, communiquer en situation de crise.
Formuler et argumenter des solutions en s'appuyant sur des éléments économiques, de veille, de positionnement scientifique et de RSE.
Prendre en compte les enjeux des relations au travail, de sécurité et de santé au travail et les dimensions éthiques (bioéthique) qui s'y rapportent.
Travailler en contexte international et multiculturel en prenant en compte les enjeux industriels, économiques et sociétaux.
Protéger, valoriser et exploiter une innovation.
Blocs de compétences · 6
RNCP36558BC01
Mettre en place, suivre et compiler les résultats d’une étude clinique.
Compétences visées
1. Appliquer la réglementation relative au déroulement des essais cliniques.
2. Communiquer en utilisant la terminologie médicale.
3. Suivre et comprendre le déroulé des essais thérapeutiques.
4. Communiquer et rédiger en anglais médical.
5. Mettre en place de façon rigoureuse la méthodologie de recueil et de traitement de données.
6. Communiquer avec l’ensemble des acteurs rencontrés au cours des études.
7. Utiliser les logiciels de pharmacocinétique.
Modalités d'évaluation
* Activités à l’école avec une évaluation via des examens écrits (résolution de problèmes), des examens oraux (colle, défense de travaux individuel ou en équipe), des rapports techniques, des projets ou des études de cas. * Activités en entreprise (stages, contrat d'apprentissage, contrat de professionnalisation, VAE) via une évaluation par une grille d'évaluation critériée avec apport d’éléments de preuve (traces organisationnelles et/ou fonctionnelles, cahier des charges, rapports écrits, supports de présentations orales, rapports d’autoévaluation avec prise de recul sur une analyse de situations, de problèmes et de solutions...).
RNCP36558BC02
Déposer et suivre un dossier d’enregistrement produit, effectuer une veille réglementaire
Compétences visées
1. Assurer une veille sur les évolutions réglementaires.
2. Appliquer, par une très bonne connaissance, la règlementation européenne et internationale.
3. Mettre en œuvre les procédures réglementaires internes et externes ainsi que leurs délais spécifiques.
4. Diagnostiquer et anticiper les risques ainsi que formuler les recommandations.
5. Analyser, interpréter et exploiter les informations réglementaires, scientifiques ou technologiques.
6. Communiquer dans un contexte international en ayant une maitrise parfaite de l’anglais.
7. Communiquer avec les autorités pour assurer l’interface avec l’entreprise.
8. Travailler en équipes pluridisciplinaires.
9. Utiliser les outils informatiques de gestion de projets.
Modalités d'évaluation
* Activités à l’école avec une évaluation via des examens écrits (résolution de problèmes), des examens oraux (colle, défense de travaux individuel ou en équipe), des rapports techniques, des projets ou des études de cas. * Activités en entreprise (stages, contrat d'apprentissage, contrat de professionnalisation, VAE) via une évaluation par une grille d'évaluation critériée avec apport d’éléments de preuve (traces organisationnelles et/ou fonctionnelles, cahier des charges, rapports écrits, supports de présentations orales, rapports d’autoévaluation avec prise de recul sur une analyse de situations, de problèmes et de solutions...).
RNCP36558BC03
Evaluer l’impact des produits sur l’environnement et maitriser les risques associés
Compétences visées
1. Evaluer le cycle de vie d’un produit et de son environnement.
2. Mettre en œuvre les réglementations européennes sur les produits chimiques, leur classement, leur mise en conformité (normes REACH), les biocides…
3. Appliquer les consignes de sécurité pour manier produits chimiques et toxiques.
4. Communiquer en anglais scientifique écrit (réglementation au niveau européen et international) et oral (réunion).
5. Piloter des projets et des équipes et utiliser les outils informatiques de gestion de projets.
Modalités d'évaluation
* Activités à l’école avec une évaluation via des examens écrits (résolution de problèmes), des examens oraux (colle, défense de travaux individuel ou en équipe), des rapports techniques, des projets ou des études de cas. * Activités en entreprise (stages, contrat d'apprentissage, contrat de professionnalisation, VAE) via une évaluation par une grille d'évaluation critériée avec apport d’éléments de preuve (traces organisationnelles et/ou fonctionnelles, cahier des charges, rapports écrits, supports de présentations orales, rapports d’autoévaluation avec prise de recul sur une analyse de situations, de problèmes et de solutions...).
RNCP36558BC04
Evaluer la brevabilité d’une invention, rédiger et déposer un brevet, gérer la stratégie en propriété industrielle.
Compétences visées
1. Effectuer des recherches documentaires sur les bases de données spécifiques au dépôt de brevets (recherche d’antériorité).
2. Assurer une veille permanente sur les réglementations avec curiosité et ouverture.
3. Analyser et synthétiser l’innovation et la traduire en termes juridiques.
4. Communiquer en anglais à l’oral et à l’écrit pour assurer les dépôts de demande de brevets.
5. Communiquer avec les organismes nationaux de brevets et assurer l’interface entre l’entreprise.
6. Rédiger les demandes de brevets.
7. Utiliser les outils informatiques de gestions de projets.
Modalités d'évaluation
* Activités à l’école avec une évaluation via des examens écrits (résolution de problèmes), des examens oraux (colle, défense de travaux individuel ou en équipe), des rapports techniques, des projets ou des études de cas. * Activités en entreprise (stages, contrat d'apprentissage, contrat de professionnalisation, VAE) via une évaluation par une grille d'évaluation critériée avec apport d’éléments de preuve (traces organisationnelles et/ou fonctionnelles, cahier des charges, rapports écrits, supports de présentations orales, rapports d’autoévaluation avec prise de recul sur une analyse de situations, de problèmes et de solutions...).
RNCP36558BC05
Analyser le positionnement d’un produit, participer à sa conception et au développement de tests permettant son amélioration.
Compétences visées
1. Organiser et planifier pour respecter les contraintes du projet (délais, coûts…), utiliser les outils informatiques de gestion de projets.
2. Communiquer et rédiger en anglais dans un contexte international.
3. Travailler en équipe.
4. Analyser statistiquement et synthétiser les données recueillies lors des tests afin d’identifier les meilleures solutions techniques permettant l’exploitation du produit.
5. Rédiger des rapports et des notes scientifiques.
Modalités d'évaluation
* Activités à l’école avec une évaluation via des examens écrits (résolution de problèmes), des examens oraux (colle, défense de travaux individuel ou en équipe), des rapports techniques, des projets ou des études de cas. * Activités en entreprise (stages, contrat d'apprentissage, contrat de professionnalisation, VAE) via une évaluation par une grille d'évaluation critériée avec apport d’éléments de preuve (traces organisationnelles et/ou fonctionnelles, cahier des charges, rapports écrits, supports de présentations orales, rapports d’autoévaluation avec prise de recul sur une analyse de situations, de problèmes et de solutions...).
RNCP36558BC06
Traiter et modéliser des données biologiques
Compétences visées
1. Programmer des outils de traitements de données dans différents langage.
2. Analyser statistiquement les résultats biologiques.
3. Modéliser numériquement les systèmes biologiques.
4. Travailler en équipe.
5. Rédiger des rapports et des notes scientifiques
Modalités d'évaluation
* Activités à l’école avec une évaluation via des examens écrits (résolution de problèmes), des examens oraux (colle, défense de travaux individuel ou en équipe), des rapports techniques, des projets ou des études de cas. * Activités en entreprise (stages, contrat d'apprentissage, contrat de professionnalisation, VAE) via une évaluation par une grille d'évaluation critériée avec apport d’éléments de preuve (traces organisationnelles et/ou fonctionnelles, cahier des charges, rapports écrits, supports de présentations orales, rapports d’autoévaluation avec prise de recul sur une analyse de situations, de problèmes et de solutions...).
Secteur d'activité et type d'emploi
Secteurs d'activités
Les diplômés exercent leur activité dans les entreprises issues des secteurs tels que la santé, le biomédical, les industries pharmaceutiques et para chimiques, les industries chimiques, les industries cosmétiques, les industries des arômes et parfums, les industries agro-alimentaires...
Types d'emplois accessibles
Ce professionnel peut prétendre aux emplois suivants : ingénieur qualité, ingénieur chargé des affaires règlementaires, ingénieur Hygiène Sécurité Environnement, ingénieur propriété industrielle, ingénieur responsable de production, ingénieur chef de produit et marketing, chef de projet ingénierie, ingénieur bio-informatique.
Métiers visés (ROME)
Tensions de recrutement · DARES 2024
Niveau de tension : Élevée (4/5) en tension
Principaux facteurs : Manque de main-d'œuvre disponible.
2 806 €
salaire médian (mensuel)
Mesuré au niveau de la famille professionnelle : 9 familles professionnelles (nomenclature FAP). Ces familles ne sont pas au même niveau de tension (de 2 à 5 sur 5) : le niveau affiché est une moyenne pondérée par l'emploi, à ne pas attribuer à chacune d'elles.
-
E2X20— Ouvriers peu qualifiés des industries chimiques et plastiques tension 3/5 (Modérée) -
E2X40— Ouvriers qualifiés des industries chimiques et plastiques tension 4/5 (Élevée) -
E5X70— Techniciens des industries de process tension 4/5 (Élevée) -
E5X80— Agents de maîtrise et assimilés des industries de process tension 5/5 (Très élevée) -
G1X70— Techniciens et agents de maîtrise en intervention technique en Hygiène Sécurité Environnement -HSE industriel et protection du patrimoine naturel tension 5/5 (Très élevée) -
H1X91— Ingénieurs et cadres techniques en Hygiène Sécurité Environnement -HSE- industriels et exploitation éco-industriel tension 3/5 (Modérée) -
R1X68— Employés des services commerciaux tension 3/5 (Modérée) -
R3X83— Professions intermédiaires du marketing et des services commerciaux (hors achats) tension 3/5 (Modérée) -
R4X90— Cadres commerciaux, acheteurs et cadres de la mercatique tension 2/5 (Faible)
Indicateur de tension sur le marché du travail 2024 — DARES / France Travail. Les indicateurs sont publiés par famille professionnelle (FAP), pas par métier ROME : ils couvrent l'ensemble des métiers de ces familles.
Marché du travail · BMO 2026
Toute la France
Île-de-France 7 084
Auvergne-Rhône-Alpes 5 206
Nouvelle-Aquitaine 3 046
Hauts-de-France 2 860
Provence-Alpes-Côte d'Azur 2 817
Occitanie 2 347
Grand Est 1 971
Bretagne 1 764
Normandie 1 684
Pays de la Loire 1 670
Centre-Val de Loire 1 458
Bourgogne-Franche-Comté 1 143
La Réunion 145
Martinique 113
Guadeloupe 103
Corse 102
Mayotte 77
Guyane 69
33 659
projets de recrutement
34 %
jugés difficiles à recruter
15 %
emplois saisonniers
Mesuré au niveau de la famille professionnelle : 9 familles professionnelles (nomenclature FAP).
-
E2X20— Ouvriers peu qualifiés des industries chimiques et plastiques -
E2X40— Ouvriers qualifiés des industries chimiques et plastiques -
E5X70— Techniciens des industries de process -
E5X80— Agents de maitrise et assimilés des industries de process -
G1X70— Techniciens et agents de maîtrise en intervention technique en Hygiène Sécurité Environnement -HSE industriel et protection du patrimoine naturel -
H1X91— Ingénieurs et cadres techniques en Hygiène Sécurité Environnement -HSE- industriels et exploitation éco-industriel -
R1X68— Employés des services commerciaux -
R3X83— Professions intermédiaires du marketing et des services commerciaux (hors achats) -
R4X90— Cadres commerciaux, acheteurs et cadres de la mercatique
Enquête Besoins en Main d'Œuvre (BMO) 2026 — France Travail (open data), cumul national. Les indicateurs sont publiés par famille professionnelle (FAP), pas par métier ROME : ils couvrent l'ensemble des métiers de ces familles.
Voie d'accès à la certification
Voie d'accèsOuverte
Formation initiale
Oui
Formation continue
Non
Apprentissage
Non
Contrat de professionnalisation
Non
Candidature individuelle
Non
VAE
Oui
Composition du jury — Formation initiale
Directeur de l’école (président du jury), directeur des études, directeurs de tous les départements de l’école (tous enseignants ou enseignants-chercheurs), le responsable des langues de l'école, deux représentants d'entreprise.
Composition du jury — VAE
Directeur de l’école (président du jury), directeur des études, directeur des relations entreprises, directeur de la spécialité, le responsable des langues de l'école, deux ingénieurs en exercice dans le domaine de la spécialité, deux enseignants de la spécialité
Liens avec d'autres certifications
Anciennes versions
Nouvelle(s) certification(s)
Base légale
Date d'échéance31-08-2023