Gestion des affaires technico-réglementaires dans les industries de santé
Certificateur · CEFIRA
L'essentiel
Certificateur(s)
Résumé de la certification
Objectifs et contexte
Le personnel des affaires technico-réglementaires dans les industries pharmaceutiques intervient dans la rédaction, l'enregistrement et le dépôt des dossiers d'AMM (autorisations de mise sur le marché) auprès des autorités de santé compétentes.
Ces dossiers compilent toutes les connaissances acquises lors du développement d'un médicament et constituent en quelque sorte le cahier des charges technique, scientifique et réglementaire que la production industrielle devra respecter.
Les affaires technico réglementaires jouent aussi un rôle clé une fois le produit pharmaceutique sur le marché afin de garantir le maintien de la compliance pharmaceutique, à savoir la prise en compte des évolutions réglementaires ou scientifiques et leur implémentation sur les sites industriels.
Cela passe par des mises à jour régulières des dossiers d'enregistrement et notamment par la rédaction et le dépôt des variations nécessaires pour intégrer ces évolutions au cours du cycle de vie du médicament.
Les entreprises du médicament doivent donc pouvoir s'appuyer sur du personnel ayant des connaissances solides des processus de développement des médicaments et des données scientifiques, techniques et réglementaires nécessaires pour permettre l'enregistrement et le dépôt des dossiers de façon optimale en termes de contenu et de délai.
Cette certification offre une réelle valeur ajoutée à la fois pour la personne certifiée qui souhaite intégrer une carrière ou évoluer dans son métier et au recruteur en recherche de ce type d'expertise.
Secteurs d'activités concernés par cette certification :
Sites de production de produits pharmaceutiques y compris substances actives
Sites exploitants : à savoir les détenteurs des AMM.
Public concerné par la certification :
Chef de projet affaires technico-réglementaires CMC
Chargé(e) affaires technico réglementaires
Compliance réglementaire
Coordonnateur affaires réglementaires
Chargé(e) enregistrements
Regulatory Affairs Officer
Responsable des affaires réglementaires
Chef de projet affaires réglementaires
Pharmacien affaires réglementaires
Avantages pour les individus
Être mieux armé pour être recruté dans le secteur pharmaceutique et accéder à des emplois nécessitant des compétences en affaires technico-réglementaires,
Evoluer dans sa carrière professionnelle en valorisant les compétences acquises dans ce parcours certifiant,
Justifier d’un niveau de compétences et de savoir-faire permettant de concilier respect des exigences réglementaires et flexibilité industrielle en matière de soumission et du maintien de la conformité des dossiers d'AMM.
Avantages pour les entreprises
S'appuyer sur du personnel qui maîtrise les attentes des évaluateurs des autorités de santé, anticipe leurs questions et qui garantit la conformité des dossiers pharmaceutiques,
S'appuyer sur du personnel capable de mettre en œuvre un processus de gestion des dossiers d'AMM efficace et optimisé, permettant d'obtenir une approbation rapide des autorités tout en gardant de la souplesse pour les modifications futures.
Compétences attestées
Secteur d'activité et type d'emploi
Références juridiques des réglementations d'activité
Bien que la certification ne soit pas exigée pour le personnel amené à travailler sur les dossiers et le domaine du technico réglementaire, il faut cependant préciser que l’article L 5121-8 du Code de la Santé Publique précise que toute spécialité pharmaceutique ou tout autre médicament doit faire l’objet avant sa commercialisation ou sa distribution, d’une AMM délivrée par les autorités compétentes (exemple ANSM). Cette AMM nécessite la constitution de dossiers d’enregistrement qui sont du ressort des personnes exerçant des activités dans les services technico réglementaires. D’autres directives réglementent les activités de constitution et de mise à jour des dossiers d’enregistrement et d’AMM (le Règlement n°2309/93/CEE modifiée par le Règlement n°726/2004/CEE, la Directive 2001/83/CE modifiée par la Directive 2004/27/CE et depuis octobre 2005 la Directive 2004/27/CE).
Cette réglementation est renforcée par de nombreuses directives internationales ICH Q8, ICH Q11, ICH Q12 et ICH Q14 qui doivent être prises en compte dans la façon de rédiger des dossiers et leur contenu ainsi que par l’application des référentiels qualité tels que les BPF. L’activité de constitution des dossiers, de leur maintien au cours du cycle de vie du médicament, de la soumission des variations est donc très encadrée réglementairement et le personnel en charge de ces activités doit s’y conformer ainsi qu’aux exigences d’habilitation au poste de travail conformément à ce qui est demandé par les référentiels qualité des industries de santé.
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Base légale
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Entrées et sorties de formation
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Demande CPF — formations engagées
Qui finance ces dossiers (part du montant engagé)
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