RS639
Inactive
· Répertoire spécifique
Certification en pharmacovigilance dans l’industrie pharmaceutique
Certificateur · INST FORMAT INDUST SANTE
L'essentiel
Nomenclature du niveau de qualification
Répertoire spécifique
Formacode(s)
Date d'échéance de l'enregistrement
31-12-2021
Certificateur(s)
Nom légalSIRETSite
Résumé de la certification
Objectifs et contexte
La certification atteste que son titulaire possède les compétences suivantes :
Assurer la gestion et le suivi administratif des différents types de dossiers et documents afférents à l’activité d’assistant(e) ou gestionnaire de pharmacovigilance (PV)
Communiquer et transmettre les informations et les documents appropriés aux interlocuteurs internes clés de l’entreprise en matière de responsabilité pharmaceutique ainsi qu’aux acteurs des différentes Agences qui traitent les dossiers réglementaires (ANSM, EMA,…) dans le cadre de l’activité d’assistant(e) et/ou gestionnaire de pharmacovigilance
Compétences attestées
UC1 Utiliser au quotidien et à bon escient le vocabulaire spécifique et les terminologies des grandes pathologies des affaires règlementaires de l’industrie pharmaceutique pour rédiger les documents de pharmacovigilance utilisés
UC2 Interpréter en anglais les documents propres au domaine de la pharmacovigilance, en
identifiant en particulier les Indications thérapeutiques, les Effets indésirables, les Contre-indications, et les Précautions d’emploi figurant dans le résumé de caractéristiques produites (RCP)
UC3 Appliquer dans son activité les principes du système Qualité dans le respect des obligations règlementaires
liées à la pharmacovigilance
UC4 Assurer le suivi et la gestion des différents types de dossier de pharmacovigilance (PV) dans son activité quotidienne dans le respect de la réglementation
UC5 Assurer une veille sur les nouveautés règlementaires en pharmacovigilance afin de veiller au respect des obligations réglementaires en matière de pharmacovigilance
UC1 Utiliser au quotidien et à bon escient le vocabulaire spécifique et les terminologies des grandes pathologies des affaires règlementaires de l’industrie pharmaceutique pour rédiger les documents de pharmacovigilance utilisés
Identifier les principaux organes du corps humain en sachant légender un schéma et/ou reconnaître une photo
Identifier les grandes pathologies en les nommant et en sachant les relier à l’organe concerné
Définir la physiologie des principaux organes enexpliquant leur fonction
Utiliser à bon escient dans son activité le vocabulaire médical et les acronymes adéquats (organes, pathologies les plus fréquentes, grandes techniques exploratoires etc.)
Lister les grandes techniques d’exploration de certaines maladies en sachant retrouver à quel organe s’applique chaque technique et en la reliant à une pathologie
UC2 Interpréter en anglais les documents propres au domaine de la pharmacovigilance, en
identifiant en particulier les Indications thérapeutiques, les Effets indésirables, les Contre-indications, et les Précautions d’emploi figurant dans le résumé de caractéristiques produites (RCP)
Nommer, en anglais, les principaux organes du corps humain en sachant légender un schéma
Traduire en anglais les noms des grandes pathologies en citant l’organe concerné associé
Intégrer les bases du vocabulaire médical anglais en l’utilisant dans un contexte professionnel aussi bien à l’écrit qu’à l’oral
Identifier le sens des acronymes propres à l’anglais médical en pharmacovigilance en étant capable de les relier à une pathologie
UC3 Appliquer dans son activité les principes du système Qualité dans le respect des obligations règlementaires
liées à la pharmacovigilance
Associer aux différentes étapes de la vie d’un médicament, en les resituant chronologiquement, les catégories d’études liées à la Recherche et Développement
Identifier les différentes procédures d’AMM en étant capable de les nommer et de citer leurs principales caractéristiques
Expliquer l’impact de la qualité enidentifiant le rôle des procédures clés utilisées au quotidien sur les différentes activités pharmacovigilance (PV)et sur l’organisation PV
Décrire les différents documents Qualité en spécifiant leur utilité et fonction (tel que le manuel Qualité, les procédures…) en tenant compte des spécificités de la pharmacovigilance
Intégrer la notion d’indicateurs Qualité en les renseignant dans un tableau de bord lié à l’activité du service afin de piloter son activité quotidienne
Mettre en œuvre les processus de gestion et d’archivage des documents liés à la qualité en respectant les modes opératoires et procédures propres à la pharmacovigilance
Assister la préparation d’un audit ou d’une inspection en identifiant les documents concernés, en intégrant les enjeux pour l’entreprise et en étant capable de réaliser un contrôle qualité des documents
UC4 Assurer le suivi et la gestion des différents types de dossier de pharmacovigilance (PV) dans son activité quotidienne dans le respect de la réglementation
Définir la pharmacovigilance et identifier sa place dans la gestion du médicament au sein de l’entreprise et hors de l’entreprise notamment en relation avec les autorités en France (ANSM, CRPV), en Europe et à l’international
Distinguer les grandes lignes de la réglementation en pharmacovigilance en identifiant les différents circuits de déclaration d’un effet indésirable en France
Identifier les conditions
et particularités liées aux Autorisations Temporaires d’Utilisation (ATU) et leur impact sur l’organisation et le suivi de la pharmacovigilance au sein de l’entreprise
Décrire les rôles et fonctions d’un département PV au sein d’une entreprise ainsi que ceux des interlocuteurs réglementaires officiels en leur associant leurs principales activités afin de communiquer de manière efficace les bonnes informations au bon interlocuteur
Préparer un projet de courrier associé à un cas pratique de Pharmacovigilance en appliquant les bonnes pratiques de gestion d’un cas en matière de traçabilité (date, classement…) et utilisant le vocabulaire adéquat spécifique à la PV
UC5 Assurer une veille sur les nouveautés règlementaires en pharmacovigilance afin de veiller au respect des obligations réglementaires en matière de pharmacovigilance
Organiser une veille afin d’actualiser ses connaissances en matière de réglementation en pharmacovigilance en vu d’informer les interlocuteurs concernés dans l’entreprise des nouveautés, afin de respecter les obligations réglementaires en matière de pharmacovigilance
Identifier les impacts de ces nouveautés réglementaires sur le quotidien d’une activité de pharmacovigilance, et les conséquences de l’implémentation des nouveautés réglementaires en matière d’organisation, d’outils et de compétences
Voie d'accès à la certification
Prérequis à l'entrée
- Être assistant(e) et/ou gestionnaire dans un département de pharmacovigilance. - Être confronté aux exigences des départements de pharmacovigilance - Avoir des connaissances suffisantes en anglais pharmaceutique
Base légale
Date d'échéance31-12-2021