# RS6974 - Validations et qualifications dans les industries de santé

**Code:** RS6974
**État:** Publiée

## L'essentiel
- **Codes NSF:** 222
- **FormaCodes:** 31664, 31354, 11541
- **Date d'échéance de l'enregistrement:** 18-12-2027
- **Date d'enregistrement:** 18-12-2024
- **Type d'enregistrement:** Enregistrement sur demande

## Certificateur(s)
- CEFIRA
  - SIRET: 38147828800032

## Résumé de la certification
### Objectifs et contexte de la certification
La validation et la qualification jouent un rôle essentiel dans l'industrie pharmaceutique pour garantir la qualité, la sécurité et l'efficacité des produits pharmaceutiques :    Garantie de la qualité des produits : La validation et la qualification sont des processus garantissant que les procédés sont reproductibles et permettent d’obtenir des produits conformes à la qualité définie. En réduisant ainsi les risques associés à la fabrication pharmaceutique, la validation et la qualification contribuent à assurer la sécurité des patients et l'efficacité des médicaments.    Conformité réglementaire : La réglementation dans l'industrie pharmaceutique exige que les entreprises mettent en œuvre des processus de validation et de qualification pour garantir la conformité aux bonnes pratiques de fabrication (BPF). Le non-respect de ces exigences peut entraîner des sanctions réglementaires sévères.    Amélioration de l'efficacité opérationnelle : Bien que les processus de validation et de qualification puissent sembler être des étapes supplémentaires et coûteuses dans la production pharmaceutique, ils peuvent en réalité contribuer à améliorer l'efficacité opérationnelle à long terme. En identifiant et en résolvant les problèmes potentiels, la validation et la qualification peuvent réduire les temps d'arrêt de production, minimiser les rejets de produits, et optimiser les processus de fabrication, ce qui se traduit par des économies de coûts à long terme.    Maintien de la confiance des parties prenantes :  En démontrant un engagement envers la qualité, la sécurité et l'efficacité des produits pharmaceutiques, les entreprises peuvent renforcer leur réputation et leur crédibilité dans le marché.         Secteurs d'activités concernés par cette certification         * Fabrication et distribution de médicaments à usage humains,      * Fabrication et distribution de médicaments à usage vétérinaires,      * Fabrication et distribution de dispositifs médicaux,      * Fabrications et distribution de substances actives pharmaceutiques.

### Compétences attestées
* Maitriser les exigences du référentiel BPF et son annexe 15 relative aux validations et aux qualifications ;      * Identifier les points critiques à vérifier et définir les stratégies de validation et de qualification pour garantir la maitrise des procédés et des équipements ;      * Coordonner et planifier efficacement les activités de validation/ qualification pour maîtriser le déroulement du processus dans les délais ;      * Rédiger des protocoles de validation/qualification conformes à la stratégie définie décrivant clairement l'ensemble des tests à effectuer ;      * Collecter, analyser les données issues des tests et rédiger le rapport afin de conclure sur le statut validé ou qualifié ;      * Évaluer les anomalies survenant pendant les opérations de qualification/validation en termes d'impacts et de conséquences sur les statuts validés ou qualifiés ;      * Définir et mettre en œuvre des actions correctives et/ou préventives ;      * Piloter les activités de revalidations / requalifications (périodiques ou consécutives à des modifications) afin de garantir la reproductibilité des procédés et le respect des spécifications.

## Secteur d'activité et type d'emploi
### Références juridiques des réglementations d'activité
Bien que le fait d’intervenir sur des activités de validation / qualification d’équipements, d’installations, de procédés, de nettoyage ne soit pas conditionné à l’obtention d’une certification, le personnel correspondant doit se conformer à l’application de la réglementation et notamment des référentiels qualité et des annexes qui fixent les exigences à respecter dans ces opérations de qualification et de validation.

## Voies d'accès
### Prérequis à l'entrée en formation
Public concerné par la certification        * Responsable validation/qualification      * Consultant en qualification – validation      * Ingénieur qualification/validation      * Chef de projet qualification validation      * Expert qualification validation      * Ingénieur qualité

### Composition du jury — Formation continue, VAE
Le jury est composé de deux personnes : un membre permanent désigné comme président. Un autre membre est désigné parmi notre panel d'experts.

## Base légale
- **Date de décision:** 18-12-2024
- **Durée de l'enregistrement (années):** 3
- **Date d'échéance de l'enregistrement:** 18-12-2027
- **Date de dernière délivrance possible:** 17-06-2028

## Statistiques
| Année | Certifiés | Dont VAE | Insertion globale 6 mois | Insertion métier 2 ans |
|---|---|---|---|---|
| 2024 | 4 |  | — | — |
| 2022 | 1 |  | — | — |
| 2021 | 3 |  | — | — |

## Liens avec d'autres certifications
- **Anciennes versions:** RS5706

## Pour plus d'informations
https://www.cefira.com/parcours-23-certification-validations-et-qualifications-dans-les-industries-de-sant

**Fiche officielle (France Compétences) :** https://www.francecompetences.fr/recherche/rs/6974/

## Où se former
Offre de formation référencée sur MonCompteFormation (Caisse des Dépôts, licence ouverte).

- **Formations référencées:** 1
- **Organismes:** 1
- **Régions couvertes:** 1
- **Prix indicatif:** 11 320 €

## Entrées et sorties de formation
Tous organismes confondus — Caisse des Dépôts (open data), 03/2025 – 09/2026.

- **Entrées en formation:** 4
- **Parcours menés à terme:** 2
- **Taux d'achèvement:** 50 %

| Période | Entrées | Sorties totales | Sorties partielles |
|---|---|---|---|
| 03/2025 | 2 | 0 | 0 |
| 04/2025 | 0 | 1 | 0 |
| 11/2025 | 0 | 1 | 0 |
| 09/2026 | 2 | 0 | 0 |

## Demande CPF — formations engagées
Tous organismes confondus — Caisse des Dépôts (open data), 02/2025 – 07/2026.

- **Dossiers CPF engagés:** 5
- **Montant total engagé:** 55 841 €
- **Coût moyen par dossier:** 11 168 €
- **Durée moyenne:** 98 h

Financement (part du montant engagé) :
- France Travail : 35 %
- France compétences : 30 %
- Entreprise : 24 %
- Reste à charge titulaire : 11 %

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*Généré le 07/10/2026 à 06:07*