RNCP18950
Inactive
· Niveau 7
diplômé de l’Institut Supérieur d’Ingénieurs de Franche-Comté (ISIFC), Spécialité Génie biomédical
Certificateur · MINISTERE DE L'ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE
L'essentiel
Nomenclature du niveau de qualification
Niveau 7
Code(s) NSF
Formacode(s)
Date d'échéance de l'enregistrement
01-01-2025
Certificateur(s)
Nom légalSIRETSite
Résumé de la certification
Objectifs et contexte
A compléter (Reprise)
Activités visées
Dans les entreprises éditrices de logiciel et/ou concevant et distribuant des dispositifs médicaux, l’ingénieur biomédical participe aux fonctions d’études et de R&D, de distribution ou de maintenance, ainsi qu’à la formation des utilisateurs.
· Il assure notamment l’interface entre le monde de la santé d’une part (professionnels de santé) et le milieu industriel biomédical et/ou des technologies pour la santé d’autre part (distributeurs et fabricants de dispositifs médicaux).
· Il participe aux activités nécessaires aux autorisations de mise sur le marché (marquage CE, AMM). Il met en place un système de management de la qualité et participe à son fonctionnement.
· Il participe à l'élaboration des systèmes d'information dans le but d'améliorer la qualité des soins au patient et leur prise en charge.
· En établissement de soins public ou privé, l’ingénieur biomédical peut être responsable de l’achat, de la maintenance et de la matériovigilance des appareils et dispositifs médicaux.
· Il participe aux activités de recherche et aux évaluations cliniques dans les services R&D et Recherche y compris les Centres d’Investigations Cliniques.
Compétences attestées
Compétences propres aux diplômés en génie biomédical de l’ISIFC :
Spécialistes du Dispositif Médical, ils possèdent, en plus de la culture technique et médicale, une troisième culture : réglementaire. Ils sont ainsi capables et aptes à comprendre les enjeux et les spécificités réglementaires nationales et internationales (Europe, Etats-Unis, Japon …) et d’élaborer un dossier technique de dispositifs médicaux en vue de la mise sur le marché (marquage CE, approbation de la FDA, …), et éventuellement des AMM de médicaments. Avec des connaissances solides dans les domaines industriels, et plus spécifiquement en mécanique et microtechniques appliquées au dispositif médical, le titulaire du titre d’ingénieur ISIFC est capable de :
Assurer et de superviser le contrôle qualité de produits et procédés industriels biomédicaux,
Intégrer les problématiques Qualité et sécurité de production
Gérer et mettre en œuvre les affaires réglementaires,
Concevoir et piloter les investigations pré cliniques
Valider et conduire les essais cliniques,
Créer des structures entrepreneuriales ou conduire des projets innovants en intraprenariat dans le domaine de la santé (à travers l’entreprise universitaire Biotika® notamment).
Compétences techniques et médicales communes aux diplômés des écoles du Réseau Biomédical
Le titulaire du titre d’ingénieur ISIFC est capable de :
Traduire les besoins des médecins et professionnels de santé en solutions techniques et répondre à leurs attentes dans la prise en charge des patients.
Elaborer des dispositifs médicaux et/ou la constitution de systèmes d’information dédiés à la santé.
Maîtriser la réglementation et l’utilisation clinique des dispositifs médicaux.
Mettre en œuvre une démarche de matériovigilance ou encore d’élaborer un cahier des charges d’achat de matériel médical ou de système d'information.
Compétences génériques propres à l’ensemble des titres d’ingénieurs CTI.
le titulaire du titre d’ingénieur ISIFC est capable de :
Mobiliser les ressources d’un large champ de sciences fondamentales.
Connaitre et comprendre le champ scientifique et technique de spécialité.
Maîtriser les méthodes et les outils de l’ingénieur : identifier et résoudre des problèmes, même non familiers et non complètement définis, collecter et interpréter de données, utiliser des outils informatiques, analyser et concevoir des systèmes complexes, expérimentation.
S’intégrer dans une organisation, l’animer et la faire évoluer : engagement et leadership, management de projets, maîtrise d’ouvrage, communication avec des spécialistes comme avec des non spécialistes.
Prendre en compte des enjeux industriels, économiques et professionnels : compétitivité et productivité, innovation, propriété intellectuelle et industrielle, respect des procédures qualité, sécurité.
Travailler en contexte international : maîtriser une ou plusieurs langues étrangères, sûreté, intelligence économique, ouverture culturelle, expérience internationale.
Respecter des valeurs sociétales : connaissances des relations sociales, environnement et développement durable, éthique.
Le titre d'ingénieur confère le grade de master conformément au décret n° 99-747 du 30 août 1999.
Secteur d'activité et type d'emploi
Secteurs d'activités
Entreprises du dispositif médical (fabricants, sous-traitants, sociétés de services de type SSII) (80% d’une promo par an)
Bureaux d’études et/ou de conseil en ingénierie, affaires réglementaires ou marketing (10% d’une promo par an)
Etablissements de soins publics ou privés dont les centres d’investigation clinique et CRO (3% d’une promo par an)
Laboratoires de recherche publics ou privés (grands groupes ou EPST) (2% d’une promo par an)
Poursuites d’études possibles en contrat doctoral public ou privé à l’étranger ou en France de type CIFRE (5% d’une promo par an)
Types d'emplois accessibles
Les ingénieurs diplômés de l’ISIFC peuvent prétendre aux postes suivants (par ordre d’importance):
Ingénieur biomédical / Ingénieure biomédicale en industrie
Ingénieur / Ingénieure assurance qualité en industrie
Ingénieur / Ingénieure produit (y compris la formation des utilisateurs)
Ingénieur / Ingénieure procédés méthodes en industrie
Ingénieur/Ingénieure système d’information pour la santé
Ingénieur / Ingénieure de recherche biomédicale
Ingénieur(e) technico-commercial(e)
Chargé / Chargée d'affaires marketing
Responsable achats et logistique (en industrie et milieux hospitalier)
Métiers visés (ROME)
Références juridiques des réglementations d'activité
Le certificat attestant la pratique de l’Audit interne est exigé dans le cadre de la mise en œuvre d’un Système de management de la qualité (SMQ) selon l’ISO 13485 :2012.
Une attestation d’autorisation de Libération de lots des produits de santé de type Dispositif Médical (DM) sera exigée pour les fabricants de DM par Règlement Européen à partir de 2017.
Tensions de recrutement · DARES 2024
Niveau de tension : Élevée (4/5) en tension
Principaux facteurs : Manque de main-d'œuvre disponible.
2 856 €
salaire médian (mensuel)
Mesuré au niveau de la famille professionnelle : 10 familles professionnelles (nomenclature FAP). Ces familles ne sont pas au même niveau de tension (de 2 à 5 sur 5) : le niveau affiché est une moyenne pondérée par l'emploi, à ne pas attribuer à chacune d'elles.
-
H0X40— Ouvriers qualifiés du contrôle qualité et de laboratoire tension 5/5 (Très élevée) -
H0X90— Techniciens du contrôle qualité tension 5/5 (Très élevée) -
H0X92— Techniciens et agents de maîtrise de la logistique, du planning, de l'ordonnancement et méthodes en industrialisation tension 3/5 (Modérée) -
H1X93— Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité tension 5/5 (Très élevée) -
N0X70— Techniciens d'étude, recherche et développement tension 5/5 (Très élevée) -
N1X90— Ingénieurs et cadres d'étude, recherche et développement (industrie) tension 5/5 (Très élevée) -
N1X91— Chercheurs (sauf industrie et enseignement supérieur) tension 2/5 (Faible) -
R1X68— Employés des services commerciaux tension 3/5 (Modérée) -
R3X83— Professions intermédiaires du marketing et des services commerciaux (hors achats) tension 3/5 (Modérée) -
R4X90— Cadres commerciaux, acheteurs et cadres de la mercatique tension 2/5 (Faible)
Indicateur de tension sur le marché du travail 2024 — DARES / France Travail. Les indicateurs sont publiés par famille professionnelle (FAP), pas par métier ROME : ils couvrent l'ensemble des métiers de ces familles.
Marché du travail · BMO 2026
Toute la France
Île-de-France 11 618
Auvergne-Rhône-Alpes 5 933
Occitanie 3 325
Provence-Alpes-Côte d'Azur 2 742
Nouvelle-Aquitaine 2 506
Hauts-de-France 2 452
Grand Est 2 045
Pays de la Loire 1 971
Bretagne 1 227
Bourgogne-Franche-Comté 1 143
Centre-Val de Loire 1 104
Normandie 1 085
La Réunion 128
Mayotte 105
Martinique 94
Guyane 73
Corse 63
Guadeloupe 52
37 666
projets de recrutement
41 %
jugés difficiles à recruter
6 %
emplois saisonniers
Mesuré au niveau de la famille professionnelle : 10 familles professionnelles (nomenclature FAP).
-
H0X40— Ouvriers qualifiés du contrôle qualité et de laboratoire -
H0X90— Techniciens du contrôle qualité -
H0X92— Techniciens et agents de maîtrise de la logistique, du planning, de l'ordonnancement et méthodes en industrialisation -
H1X93— Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité -
N0X70— Techniciens d'étude, recherche et développement -
N1X90— Ingénieurs et cadres d'étude, recherche et développement (industrie) -
N1X91— Chercheurs (sauf industrie et enseignement supérieur) -
R1X68— Employés des services commerciaux -
R3X83— Professions intermédiaires du marketing et des services commerciaux (hors achats) -
R4X90— Cadres commerciaux, acheteurs et cadres de la mercatique
Enquête Besoins en Main d'Œuvre (BMO) 2026 — France Travail (open data), cumul national. Les indicateurs sont publiés par famille professionnelle (FAP), pas par métier ROME : ils couvrent l'ensemble des métiers de ces familles.
Voie d'accès à la certification
Voie d'accèsOuverte
Formation initiale
Oui
Formation continue
Oui
Apprentissage
Non
Contrat de professionnalisation
Oui
Candidature individuelle
Oui
VAE
Oui
Prérequis à l'entrée
A compléter (Reprise)
Composition du jury — Formation initiale
Personnes ayant contribué aux enseignements (Loi n°84-52 du 26 janvier 1984 modifiée sur l'Enseignement supérieur)
Composition du jury — Formation continue, Contrat de professionnalisation
idem
Composition du jury — Candidature individuelle
Possible pour partie du diplôme par VES ou VAP
Composition du jury — VAE
Enseignants-chercheurs, enseignants et professionnels
Liens avec d'autres certifications
Anciennes versions
Base légale
Date d'échéance01-01-2025