Le titulaire du Master Mention Sciences du Médicament dispose d’un socle de connaissances solides requises aux différentes étapes de cycle de vie du médicament et des produits de santé et répondant aux problématiques industrielles, hospitalières et de santé publique, selon le parcours choisi.
Compétences attestées
De façon générale, le titulaire du diplôme est capable de :
Maîtriser les spécificités du cycle de vie des produits de santé ;
Comprendre le contexte socio-économique des produits de santé et identifier les milieux professionnels d’insertion ;
Appréhender les concepts nécessaires au dialogue entre professionnels du médicament ;
S’insérer dans une équipe opérationnelle, gérer efficacement les échanges d’informations et participer à l’organisation et la répartition des tâches, à la prise de décision ;
Assurer une veille scientifique, technologique, technique et réglementaire, en français et en anglais.
De plus chaque parcours apporte au diplômé des compétences spécifiques :
Parcours Conception d’outils thérapeutiques et diagnostiques
Identifier et valider les cibles thérapeutiques : relation structure/fonction, principales techniques («omiques»), stratégies adaptées (utilisation de petites molécules, peptides, anticorps monoclonaux, nucléotides en tant qu’agents thérapeutiques et/ou de ciblage et/ou diagnostic)
Comprendre, connaitre et concevoir les principes de Drug Design : conception, production (stratégie de synthèse dans le domaine de la pharmacochimie, chimie combinatoire) caractérisation (analyse structurale) et optimisation de candidats médicaments
Comprendre, élaborer et évaluer les relations structureactivité dans le développement de candidats médicaments ; s’initier à la modélisation moléculaire pour évaluer des relations Structure-Activité dans le domaine du Drug Design
Parcours Management international : développement pharmaceutique, production et qualité opérationnelle
Concevoir de nouvelles formulations galéniques en intégrant les exigences thérapeutiques, techniques, industrielles, commerciales et réglementaires
Concevoir et maîtriser le développement pharmaceutique selon l'approche systémique QbD fondée sur le Risk Management : compréhension du produit et du procédé (QTPP, CQA, CMA, Design Space).
Organiser et planifier les activités de production en appliquant la réglementation en vigueur et les règles d’hygiène, de sécurité et d’environnement
Gérer la production (indicateurs de performance, capabilité, tableaux de bord, management visuel…) et améliorer les process (TPM, TRS, TRG, TRE, SMED, Lean Management, DMAIC, Six Sigma, Kanban, Kaizen, ergonomie des postes…)
Parcours Responsabilités et management Qualité dans les industries de santé
Élaborer et mettre en oeuvre des systèmes qualité généraux et transversaux déployés sur tous les secteurs d’activité des industries de santé : Recherche et Développement, Production, Distribution, Commercialisation, Promotion, Information, Exploitation
Utiliser des méthodes de Risk Management ; définir les risques et dangers, identifier les points critiques, concevoir des démarches qui permettent de les mettre sous contrôle. Intégrer le management du risque environnemental dans le système de management de la Qualité
Evaluer la conformité des activités, des locaux et des équipements avec les référentiels qualité (BPF, ISO, …) et les règles de sécurité. Analyser les causes d’un dysfonctionnement, d’une dérive ou d’une non conformité et identifier des mesures correctives
Parcours Stratégies juridiques et économiques de mise sur le marché des produits de santé
Connaître les leviers juridiques permettant d’adapter les stratégies des laboratoires exploitants (mise sur le marché, remboursement, prix, promotion)
Savoir anticiper et gérer les risques juridiques et pharmaceutiques (attributions des pharmaciens responsables et personnes qualifiées) inhérents aux produits de santé et leurs impacts en termes de santé publique (sensibiliser, conseiller et alerter sur les risques juridiques encourus)
Mobiliser des connaissances juridiques et contextuelles (économiques, politiques, sanitaires) pour analyser une situation concrète.
Parcours Analyse chimique et contrôle qualité du médicament et autres produits de santé et
Parcours International Program : Analytical chemistry for drugs and natural products
Maitriser les outils analytiques permettant le contrôle qualité des médicaments et autres produits de santé
Maitriser les outils chimio-métriques permettant la planification et l'exécution de manière optimale des projets de contrôle qualité
Utiliser ses connaissances scientifiques pour développer de nouvelles méthodes analytiques répondant à de nouveaux besoins en recherche ou en industrie.
Veiller au respect des normes pour le contrôle qualité des médicaments et des autres produits de santé
Parcours Technologies pour la Santé (Tecsan)
Utiliser des savoirs scientifiques et technologiques (chimie, physico-chimie, physique, nanotechnologies) pour comprendre et valoriser les innovations dans le domaine des technologies pour la santé.
Maîtriser les outils et respecter les procédures spécifiques du domaine d'activité choisi (R&D, production, pharmacovigilance ou affaires pharmaco-économiques)
Gérer et résoudre des problèmes dans le domaine d'activité choisi (R&D, production, pharmacovigilance ou affaires pharmaco-économiques)
Parcours Sciences pharmaceutiques et pharmacotechnie hospitalière
Option pharmacocinétique et pharmacie clinique
Proposer l’optimisation des thérapeutiques sur des bases scientifiques (études pré-cliniques et cliniques, RCP, …) et des données réelles d’utilisation
Repérer et analyser les facteurs contributifs (Pharmacodynamiques, pharmacologiques, pharmacocinétiques, physiopathologiques, génétiques, environnementaux, sociaux et humains) à l’origine des différences observées sur les résultats attendus
Chercheur dans le public ou dans les départements de R&D de l’industrie pharmaceutique et carrière hospitalo-universitaire (si poursuite d’étude en doctorat) dans le domaine de la pharmacocinétique fondamentale.
Option pharmacotechnie hospitalière
Concevoir de nouvelles formulations galéniques en intégrant les exigences thérapeutiques, techniques, industrielles, commerciales et réglementaires
Analyser les difficultés, freins, menaces de mise en œuvre du projet de formulation en fonction de l'environnement professionnel (i.e. des exigences hospitalières) cliniques, galéniques, analytiques, règlementaires ; proposer la méthodologie de mise en œuvre de la formulation et de son contrôle qualité ; réaliser et évaluer la formulation et son contrôle
Chercheur et carrière hospitalo-universitaire (si poursuite d’étude en doctorat) sur les formes galéniques innovantes et leur caractérisation.
Secteur d'activité et type d'emploi
Secteurs d'activités
Le secteur cible est celui de la Santé au sens large, et notamment :
industries de santé (médicaments, dispositifs médicaux, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, hygiène et cosmétologie, diététique, compléments alimentaires, matières premières à usage pharmaceutique…)
cabinets conseil, d’audit et de consultance, sous-traitants auprès des industries de santé
établissements de soins
structures de tutelle et/ou d’évaluation : administrations de la santé (ANSM, HAS, ANSES, Ministères),
structures de recherche privées et publiques (Universités, INSERM, CNRS, pôles hospitalo-universitaires)
Types d'emplois accessibles
Types d’emplois accessibles si le diplôme nécessaire ( pharmacien, médecin) est détenu:
Poste à responsabilités (responsable de projets et/ou d’équipe et/ou d’un service, coordinateur, expert et consultant, en fonction du domaine visé et du parcours correspondant)
Pharmacien responsable en milieu industriel ou en milieu hospitalier, selon le parcours choisi
Parcours Conception d’outils thérapeutiques et diagnostiques
Responsable de projet R&D
Chercheur (si poursuite d’études en doctorat)
Parcours Management international : développement pharmaceutique, production et qualité opérationnelle
Responsable de projet R&D
Responsable formulation
Responsable de développement industriel
Responsable d’un secteur de fabrication et/ou de conditionnement
Parcours Responsabilités et management Qualité dans les industries de santé
Chargé/Responsable de processus qualité
Responsable de validation/qualification
Coordinateur amélioration continue
Parcours Stratégies juridiques et économiques de mise sur le marché des produits de santé
Chargé/responsable d’affaires réglementaires
Chargé/responsable de l’audit interne des messages promotionnels
Chargé/responsable du market access
Chargé des affaires publiques
Parcours Analyse chimique et contrôle qualité du médicament et autres produits de santé
Parcours International Program : Analytical chemistry for drugs and natural products
Responsable contrôle qualité
Responsable de laboratoire de contrôle qualité
Responsable de projet R&D
Parcours Technologies pour la Santé
Chef de projet opérationnel dans l’un des différents domaines des industries de Santé, en accord avec les spécialisations choisies par l’étudiant et son partenaire industriel.
Recherche et développement : R & D, formulation, développement industriel, recherche clinique, pharmacovigilance
Production : process industriels, hygiène-sécurité-environnement, instrumentations, procédés biotechnologiques
Commercialisation : études de marché, marketing, chef de produit
Parcours Sciences pharmaceutiques et pharmacotechnie hospitalière
Option pharmacocinétique et pharmacie clinique
Pharmacien hospitalier (assistant spécialiste, praticien hospitalier), responsable (ou exerçant) au sein d’une PUI dans les activités de la pharmacie clinique
Médecin hospitalier (assistant, praticien hospitalier), responsable (ou exerçant) au sein d’un service clinique
Option pharmacotechnie hospitalière
Pharmacien hospitalier (assistant spécialiste, praticien hospitalier), responsable (ou exerçant) au sein d’une unité de pharmacotechnie hospitalière et/ou d’une unité de contrôle de qualité des préparations
Pharmacien d’officine orienté sur le développement d’une activité de pharmacotechnie, notamment pour la sous-traitance
Références juridiques des réglementations d'activité
Certains emplois visés par le Master Sciences du Médicament relèvent strictement de la responsabilité pharmaceutique et nécessitent au préalable que l’étudiant soit titulaire d’un diplôme de pharmacien, ou au moins du Diplôme de Formation Approfondie en Sciences Pharmaceutiques, ou interne en pharmacie (titres qui lui confèrent l’équivalence avec le M1).
Tensions de recrutement · DARES 2024
Niveau de tension : Très élevée(5/5)en tension
Principaux facteurs : Manque de main-d'œuvre disponible.
2 772 €salaire médian (mensuel)
Mesuré au niveau de la famille professionnelle :
7 familles professionnelles (nomenclature FAP).
Ces familles ne sont pas au même niveau de
tension (de 2 à 5 sur 5) : le niveau affiché est une moyenne pondérée
par l'emploi, à ne pas attribuer à chacune d'elles.
H0X40 — Ouvriers qualifiés du contrôle qualité et de laboratoire tension 5/5 (Très élevée)
H0X90 — Techniciens du contrôle qualité tension 5/5 (Très élevée)
H1X93 — Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité tension 5/5 (Très élevée)
N0X70 — Techniciens d'étude, recherche et développement tension 5/5 (Très élevée)
N1X90 — Ingénieurs et cadres d'étude, recherche et développement (industrie) tension 5/5 (Très élevée)
Indicateur de tension sur le marché du travail 2024 — DARES / France Travail.
Les indicateurs sont publiés par famille professionnelle (FAP), pas par métier ROME :
ils couvrent l'ensemble des métiers de ces familles.
Mesuré au niveau de la famille professionnelle :
7 familles professionnelles (nomenclature FAP).
H0X40 — Ouvriers qualifiés du contrôle qualité et de laboratoire
H0X90 — Techniciens du contrôle qualité
H1X93 — Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité
N0X70 — Techniciens d'étude, recherche et développement
N1X90 — Ingénieurs et cadres d'étude, recherche et développement (industrie)
N1X91 — Chercheurs (sauf industrie et enseignement supérieur)
V2X93 — Pharmaciens
Enquête Besoins en Main d'Œuvre (BMO) 2026 — France Travail (open data),
cumul national.
Les indicateurs sont publiés par famille professionnelle (FAP), pas par métier ROME : ils
couvrent l'ensemble des métiers de ces familles.
Voie d'accès à la certification
Voie d'accèsOuverte
Formation initialeOui
Formation continueOui
ApprentissageOui
Contrat de professionnalisationOui
Candidature individuelleNon
VAEOui
Prérequis à l'entrée
A compléter (Reprise)
Composition du jury — Formation initiale
Le Jury comprend : - 80% enseignants-chercheurs, enseignants - 20% de professionnels qualifiés
Composition du jury — Formation continue
Le Jury comprend : - 60% d'enseignants-chercheurs, enseignants - 40% de professionnels qualifiés
Composition du jury — Apprentissage, Contrat de professionnalisation
Le Jury comprend : - 50% d'enseignants-chercheurs, enseignants - 50% de professionnels qualifiés
Composition du jury — VAE
Le Jury est composé : - d'une majorité d'enseignants-chercheurs, - de personnes ayant une activité principale autre que l'enseignement et compétentes pour apprécier la nature des acquis, notamment professionnels, dont la validation est sollicitée.