La certification s’adresse à tout professionnel du transport routier (ambulancier, taxi, chauffeur routier, livreur) ayant à réaliser le transport de sang, d’organes, de prélèvements biologiques et de médicaments sensibles. Ces produits extrêmement sensibles requièrent une attention et des compétences particulières, d’autant que certains sont des matières infectieuses. Ces missions s’exercent dans toute entreprise spécialisée, ou pour le compte d'établissements de santé publics ou privés (laboratoires, hôpitaux…) de toutes tailles.
Compétences attestées
Préparer le transport de sang et d’organes, de prélèvements biologiques et de médicaments sensibles (thermosensibles / chers / fragiles … comme par exemple les produits cytotoxiques) en mobilisant les connaissances en lien avec le transport de sang et d’organes, de prélèvements biologiques et de médicaments sensibles, notamment en prenant en compte l’ensemble des spécificités, contraintes, conditions de transport et matériels adaptés de chaque produit transporté, afin de préserver la qualité et la sécurité du produit.
Réaliser le colisage et le stockage du produit, en mettant en œuvre les techniques spécifiques d’emballage, d’hygiène, de maintien de température dans l’intervalle réglementaire et d’arrimage permettant de maintenir les conditions de préservation, afin de garantir l’intégrité du produit pour le bénéficiaire final
Exécuter l’ensemble des procédures liées à la sécurité (contrôle des catégories ADR (matières infectieuses), application des procédures réglementaires et de sécurité, application des protocoles en cas d’accident) dans le but d’assurer sa propre sécurité et celle de son environnement
Gérer les différents aléas et les situations d’urgence, en les anticipant et en agissant en temps réel, tout en gérant son propre stress de façon à mener à bien la mission, afin de sécuriser le parcours dans le respect des délais impératifs
Réaliser le suivi administratif de la mission, en vérifiant et en complétant les différents documents (liés aux matières transportées, liés à la réglementation du transport et liés au code de la route), afin de garantir une conformité stricte à la réglementation et la traçabilité du produit transporté
Interagir avec les différentes parties prenantes en adaptant sa communication au contexte, aux enjeux, aux attentes et le cas échéant à la situation de handicap de son interlocuteur, pour fournir un service adapté et personnalisé.
Secteur d'activité et type d'emploi
Références juridiques des réglementations d'activité
Réglementation d’activité : Le transport des marchandises dangereuses par la route est réglementé par l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicaments et des produits de santé) il fixe par la Décision du 07/02/2020, les « Règles de bonnes pratiques relatives au prélèvement de tissus et de cellules du corps humain » et par la Décision du 10 mars 2020 définissant les principes de bonnes pratiques prévus à l’article L. 1222-12 du Code de la santé publique.
La norme ISO 15 189 : 2022 spécifie les exigences concernant la qualité et la compétence des laboratoires médicaux (laboratoires de biologie médicale et autres laboratoires médicaux comme les structures d’anatomie et de cytologie pathologiques).
L’Accord européen relatif au transport international des marchandises Dangereuses par Route (ADR) et par l’arrêté Transport des Matières Dangereuses (TMD) du 29 mai 2009 modifié. Pour transporter des marchandises dangereuses, ici spécifiquement le transport des infectieux, les conducteurs doivent détenir un certificat de formation ADR en cours de validité.
L’OMS (Organisation Mondiale de la Santé) établit des normes à respecter sur les emballages et étiquettes de transport des produits sanguins, prélèvements biologiques et de médicaments, mais aussi des guides pour les conditions et températures de conservation et de transport.
Voie d'accès à la certification
Prérequis à l'entrée
Détenir un permis de conduire valide. Avoir un projet professionnel d’évolution vers le transport spécifique de sang et d’organes, de prélèvements et de médicaments sensibles.
Composition du jury — Formation continue
3 personnes sont désignées pour représenter le jury de délivrance de la certification : Un représentant de l’organisme certificateur HEKA formations Deux professionnels extérieurs à HEKA formations dont la qualité est en lien avec la certification visée. Un de ces deux professionnels occupe la fonction de Président du Jury.