RNCP24714 Inactive · Niveau 7

Mention Sciences du médicament

Certificateur · Université Lille 2 droit et santé

L'essentiel

Nomenclature du niveau de qualification

Niveau 7

Code(s) NSF

331 · Santé

118 · Sciences de la vie

Formacode(s)

—

Date d'échéance de l'enregistrement

31-01-2020

Certificateur(s)

Nom légalSIRETSite

Université Lille 2 droit et santé — http://www.univ-lille2.fr

Résumé de la certification

Objectifs et contexte

A compléter (Reprise)

Activités visées

Le titulaire de ce diplôme peut exercer les activités suivantes:

Elaboration, mise en œuvre et coordonation de plans de développement des études avec les professionnels de santé.

expertise scientifique ou médicale.

Développement industriel/méthodes : industriel et de développement des process.

Conduite de projets de recherche, de R&D, de projets scientifique ou industriel dans le respect de la réglementation, des référentiels en vigueur et des règles d’hygiène et sécurité.

Conception et réalisation d'un projet de synthèse organique en chimie médicinale

Suivi réglementaire d’essais cliniques.

Contrôle de la publicité

Assurer la production de produits de santé

Piloter la transposition industrielle

Participation à la mise en place et en application d'un système d'assurance qualité

Promotion des intérêts techniques des matières premières auprès des clients

Compétences attestées

Identifier les problèmes nécessitant une adaptation de la forme galénique.

Utiliser les outils d’adaptation thérapeutiques par approche pharmacocinétique, pharmacogénomique et pharmaco-thérapeutique. Utiliser les outils nécessaires à la prise de décision technique ou stratégique

Mettre en relation, différents professionnels scientifiques et de santé et coordonner leurs actions

Rédiger des documents valorisant et capitalisant l’innovation thérapeutique

Assurer la veille de la documentation scientifique

Maîtriser l’ensemble des données actualisées relatives à la conduite et à la mise en œuvre d’un projet

Rassembler et exploiter les données résultant des expertises analytiques, toxico-pharmacologiques et cliniques

Réaliser des présentations et des formations aux personnels de l’entreprise

Concevoir et développer un produit de santé

Animer une équipe de production

Contribuer à la mise en place et à l’amélioration du système de qualité

Analyser les risques d’un procédé et identifier les actions préventives

Appliquer et faire appliquer le cadre réglementaire européen des produits.

Evoluer dans les environnements techniques spécialisés.

Elaborer, mettre en œuvre et coordonner le plan de développement des études avec les professionnels de santé.

Gérer les moyens humains et matériels nécessaires à la réalisation des projets dans le respect des référentiels en vigueur.

Conduire un projet de recherche et développement dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et sécurité.

Elaborer un cahier des charges.

Conduire le projet R&D d’un produit de santé (Dispositif ou médicament) et coordonner les équipes multidisciplinaires.

Individualiser la prise en charge thérapeutique des patients.

Optimiser la thérapeutique en fonction des populations identifiées.

Etudier des mécanismes moléculaires impliqués dans une pathologie ciblée

Synthétiser des molécules à activité thérapeutique

Evaluer et interpréter de l’activité pharmacologique de dérivés à visée thérapeutique

Assurer la validation et le contrôle qualité des médicaments et biomédicaments

développer et transmettre des connaissances sur la recherche pharmaceutique, vétérinaire, agroalimentaire.

Participer au processus d’évaluation d’un médicament ou d’un dispositif médical

Développer les métiers de l’enregistrement et de la mise sur le marché de nouveaux traitements de prescription.

Participer au développement pharmaceutique d'un médicament

Secteur d'activité et type d'emploi

Secteurs d'activités

secteur industriel

secteur hospitalier

Types d'emplois accessibles

Assistant ingénieur

Assistant recherche et développement

Assureur qualité recherche et développement

Cadre de production, d’études et conseil, de recherche-développement

Chargé d’études markéting dans une industrie pharmaceutique

Chef de projet affaires réglementaires

Chef de projets ou de produits en développement de nouvelles substances

Chercheur

Consultant

Consultant Business développement

Directeur affaires réglementaires

Documentaliste scientifique recherche et développement

Enseignant et Enseignant-chercheur

Evaluateur contrôle de la publicité des médicaments

Evaluateur préclinique

industries et organismes publics du secteur des dispositifs médicaux

Ingénieur d’étude

Ingénieur de production

Ingénieur de recherche

laboratoires publics et privés de recherche du secteur des dispositifs médicaux

Médecin hospitalier (si diplôme de médecin)

Métiers associés au développement chimique et clinique

Pharmacien affaires réglementaires ( si diplome de pharmacien)

Pharmacien hospitalier spécialisé en pharmacie clinique ( si diplome de pharmacien)

Pharmacien industriel en production( si diplome de pharmacien)

Technico-commercial

Assureur qualité production

Responsable développement pharmaceutique

Responsable validation qualification

Métiers visés (ROME)

H1206 — Ingénieur / Ingénieure R&D en industrie

H1502 — Responsable qualité en industrie

H1210 — Technicien / Technicienne R&D

H2502 — Ingénieur / Ingénieure de production

K1402 — Médecin conseil

Références juridiques des réglementations d'activité

A compléter (Reprise)

Tensions de recrutement · DARES 2024

Niveau de tension : Très élevée (5/5) en tension

Principaux facteurs : Manque de main-d'œuvre disponible.

2 952 € salaire médian (mensuel)

Mesuré au niveau de la famille professionnelle : 9 familles professionnelles (nomenclature FAP). Ces familles ne sont pas au même niveau de tension (de 4 à 5 sur 5) : le niveau affiché est une moyenne pondérée par l'emploi, à ne pas attribuer à chacune d'elles.

E5X70 — Techniciens des industries de process tension 4/5 (Élevée)
E5X80 — Agents de maîtrise et assimilés des industries de process tension 5/5 (Très élevée)
H0X40 — Ouvriers qualifiés du contrôle qualité et de laboratoire tension 5/5 (Très élevée)
H0X90 — Techniciens du contrôle qualité tension 5/5 (Très élevée)
H1X90 — Ingénieurs et cadres de fabrication et de la production tension 4/5 (Élevée)
H1X93 — Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité tension 5/5 (Très élevée)
N0X70 — Techniciens d'étude, recherche et développement tension 5/5 (Très élevée)
N1X90 — Ingénieurs et cadres d'étude, recherche et développement (industrie) tension 5/5 (Très élevée)
V2X90 — Médecins tension 5/5 (Très élevée)

Indicateur de tension sur le marché du travail 2024 — DARES / France Travail. Les indicateurs sont publiés par famille professionnelle (FAP), pas par métier ROME : ils couvrent l'ensemble des métiers de ces familles.

Marché du travail · BMO 2026

Toute la France Île-de-France 10 093 Auvergne-Rhône-Alpes 6 619 Occitanie 4 102 Nouvelle-Aquitaine 3 469 Provence-Alpes-Côte d'Azur 2 806 Grand Est 2 763 Hauts-de-France 2 679 Pays de la Loire 2 142 Normandie 1 703 Centre-Val de Loire 1 514 Bretagne 1 423 Bourgogne-Franche-Comté 1 337 La Réunion 191 Guadeloupe 90 Guyane 73 Mayotte 73 Corse 62 Martinique 57

41 196 projets de recrutement

53 % en tension jugés difficiles à recruter

6 % emplois saisonniers

Mesuré au niveau de la famille professionnelle : 9 familles professionnelles (nomenclature FAP).

E5X70 — Techniciens des industries de process
E5X80 — Agents de maitrise et assimilés des industries de process
H0X40 — Ouvriers qualifiés du contrôle qualité et de laboratoire
H0X90 — Techniciens du contrôle qualité
H1X90 — Ingénieurs et cadres de fabrication et de la production
H1X93 — Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité
N0X70 — Techniciens d'étude, recherche et développement
N1X90 — Ingénieurs et cadres d'étude, recherche et développement (industrie)
V2X90 — Médecins

Enquête Besoins en Main d'Œuvre (BMO) 2026 — France Travail (open data), cumul national. Les indicateurs sont publiés par famille professionnelle (FAP), pas par métier ROME : ils couvrent l'ensemble des métiers de ces familles.

Voie d'accès à la certification

Voie d'accèsOuverte

Formation initiale Oui

Formation continue Oui

Apprentissage Non

Contrat de professionnalisation Non

Candidature individuelle Oui

VAE Oui

Prérequis à l'entrée

A compléter (Reprise)

Composition du jury — Formation initiale

Responsables pédagogiques de la mention

Composition du jury — Formation continue, Candidature individuelle, VAE

Responsables pédagogiques de la mention

Base légale

Date d'échéance31-01-2020

Pour plus d'informations · Statistiques

Demande CPF — formations engagées

1 dossiers CPF engagés

2 540 € montant total engagé

2 540 € coût moyen par dossier

Qui finance ces dossiers (part du montant engagé)

France compétences 86 %

Reste à charge titulaire 14 %

Dossiers engagés · 07/2020

Formations engagées via le CPF — Caisse des Dépôts (open data), tous organismes confondus.

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